Date published: 2025-9-6

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Methylglyoxal solution (CAS 78-98-8)

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Nomi alternativi:
Pyruvic aldehyde
Numero CAS:
78-98-8
Peso molecolare:
72.06
Formula molecolare:
C3H4O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il metilgliossale, spesso presentato come soluzione per uso di laboratorio, è un composto alfa-chetoaldeide altamente reattivo derivato principalmente dalla degradazione del glucosio attraverso diverse vie metaboliche, compresa la via della glicolisi. Il suo ruolo nella ricerca è fondamentale, in particolare nello studio dei prodotti finali della glicazione avanzata (AGE) e delle loro implicazioni in vari processi biochimici. Il metilgliossale è un reagente fondamentale per chiarire le vie della glicazione non enzimatica, che può portare a una migliore comprensione dell'invecchiamento e della disfunzione cellulare. La sua elevata reattività lo rende utile anche nella chimica di sintesi, dove viene utilizzato per modificare acidi nucleici e proteine, facilitando così l'esplorazione di strutture e funzioni molecolari. Inoltre, il metilgliossale viene impiegato negli studi di scienza ambientale per valutarne l'impatto e il comportamento nei sistemi biologici, contribuendo alla comprensione delle trasformazioni dei composti organici in natura.


Methylglyoxal solution (CAS 78-98-8) Referenze

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  2. La derivatizzazione in chemiluminescenza del metilgliossale con l'acido 2-amminicotinico.  |  Ohba, Y., et al. 2000. Chem Pharm Bull (Tokyo). 48: 1236-8. PMID: 10959598
  3. Valutazione in vivo della tossicità e della farmacocinetica del metilgliossale. Aumento dell'effetto curativo del metilgliossale su topi affetti da cancro mediante acido ascorbico e creatina.  |  Ghosh, M., et al. 2006. Toxicol Appl Pharmacol. 212: 45-58. PMID: 16112157
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  5. Concentrazioni tossiche di metilgliossale fornito in modo esogeno nella coltura di cellule di ibridoma.  |  Roy, BM., et al. 2004. Cytotechnology. 46: 97-107. PMID: 19003265
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  8. Determinazione elettrochimica del metilgliossale come biomarcatore nel plasma umano.  |  Chatterjee, S., et al. 2013. Biosens Bioelectron. 42: 349-54. PMID: 23208109
  9. La spettroscopia infrarossa come strumento rapido per rilevare il metilgliossale e l'attività antibatterica nei mieli australiani.  |  Sultanbawa, Y., et al. 2015. Food Chem. 172: 207-12. PMID: 25442544
  10. Il metilgliossale media il dolore neuropatico diabetico indotto dalla streptozotocina attraverso l'attivazione dei canali TRPA1 e Nav1.8 periferici.  |  Huang, Q., et al. 2016. Metabolism. 65: 463-74. PMID: 26975538
  11. Risposta neuroinfiammatoria indotta dal metilgliossale in colture astrocitarie in vitro e nell'ippocampo di animali da esperimento.  |  Chu, JM., et al. 2016. Metab Brain Dis. 31: 1055-64. PMID: 27250968
  12. Proprietà elettroniche di alcuni complessi proteina-metilgliossale.  |  Bone, S., et al. 1978. Proc Natl Acad Sci U S A. 75: 315-8. PMID: 272648
  13. Interazione del 2-cheto-3-deossiglucosio con gruppi tiolici e amminici.  |  Jellum, E. 1968. Acta Chem Scand. 22: 1722-8. PMID: 5720620

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