Date published: 2025-9-10

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Methyl indole-3-acetate (CAS 1912-33-0)

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Nomi alternativi:
Indole-3-acetic acid, methyl ester
Applicazione:
Methyl indole-3-acetate è un fitormone
Numero CAS:
1912-33-0
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
189.21
Formula molecolare:
C11H11NO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il metile indolo-3-acetato è comunemente usato nel campo della ricerca in biologia vegetale, dove serve come composto modello per studiare l'attività dell'auxina, una classe di ormoni vegetali che regolano vari aspetti della crescita e dello sviluppo delle piante. Le indagini si concentrano spesso sul suo ruolo nell'allungamento delle cellule vegetali, nella differenziazione e nella divisione. I ricercatori possono anche esaminare come il metile indolo-3-acetato influenzi l'espressione genica legata alla morfogenesi delle piante e alle risposte agli stress. Essendo un analogo sintetico delle auxine presenti in natura, viene utilizzato per analizzare le vie attraverso le quali le piante rispondono ai segnali ormonali. La sua applicazione si estende allo studio dei tropismi, come il fototropismo e il gravitropismo, dove l'indolo-3-acetato di metile aiuta a comprendere i meccanismi molecolari e fisiologici alla base di questi processi di crescita direzionale.


Methyl indole-3-acetate (CAS 1912-33-0) Referenze

  1. Clonazione molecolare e caratterizzazione biochimica della metiltransferasi dell'acido indolo-3-acetico da pioppo.  |  Zhao, N., et al. 2007. Phytochemistry. 68: 1537-44. PMID: 17499822
  2. Analisi strutturali, biochimiche e filogenetiche suggeriscono che la metiltransferasi dell'acido indolo-3-acetico è un membro evolutivamente antico della famiglia SABATH.  |  Zhao, N., et al. 2008. Plant Physiol. 146: 455-67. PMID: 18162595
  3. Costituenti volatili durante la germinazione di Brassica oleracea L. Var. acephala.  |  Fernandes, F., et al. 2009. J Agric Food Chem. 57: 6795-802. PMID: 19606906
  4. Sintesi catalizzata da palladio di N-tert-prenilindoli.  |  Johnson, KF., et al. 2013. Org Lett. 15: 2798-801. PMID: 23714013
  5. Identificazione di acidi indolo-3-carbossilici come inibitori non competitivi della Polo-like chinasi 1 (Plk1).  |  Liu, M., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 431-4. PMID: 25556101
  6. Gli intermedi urinari del triptofano come indicatori del metabolismo microbico intestinale.  |  Pavlova, T., et al. 2017. Anal Chim Acta. 987: 72-80. PMID: 28916042
  7. Un database di spettroscopia Raman potenziata in superficie di 63 metaboliti.  |  Sherman, LM., et al. 2020. Talanta. 210: 120645. PMID: 31987216
  8. Effetti dei genotipi e degli espianti sulla produzione di callo di aglio e sugli ormoni endogeni.  |  Mostafa, HHA., et al. 2020. Sci Rep. 10: 4867. PMID: 32184427
  9. Il fattore di regolazione della crescita del riso (GROWTH-REGULATING FACTOR7) modula l'architettura della pianta attraverso la regolazione del metabolismo di GA e acido indolo-3-acetico.  |  Chen, Y., et al. 2020. Plant Physiol. 184: 393-406. PMID: 32581114
  10. MicroRNA e regolazione della segnalazione di auxina e citochinina durante la rigenerazione post falciatura del grano invernale (Triticum aestivum L.).  |  Cui, G., et al. 2020. Plant Physiol Biochem. 155: 769-779. PMID: 32866790
  11. Sintesi e attività analgesica del pemedolac (acido cis-1-etil-1,3,4,9-tetraidro-4-(fenilmetil)pirano[3,4-b]ind ole-1- acetico).  |  Katz, AH., et al. 1988. J Med Chem. 31: 1244-50. PMID: 3373493
  12. Strategie analitiche per approcci metabolomici non mirati e mirati basati su LC-MS rivelano le origini entomologiche del miele.  |  Wang, X., et al. 2022. J Agric Food Chem. 70: 1358-1366. PMID: 35023735
  13. Ossigenazione degli indoli da parte di un complesso rame(I) cloruro di piridina. Un nuovo sistema modello di triptofano 2,3-diossigenasi.  |  Balogh-Hergovich, E. and Speier, G. 1980. J Inorg Biochem. 13: 297-303. PMID: 7463039
  14. Componenti inibitori della monoamino ossidasi A nella tribulina urinaria: purificazione e identificazione.  |  Medvedev, AE., et al. 1995. J Neural Transm Park Dis Dement Sect. 9: 225-37. PMID: 8527006
  15. 1 - 1. Chimica e farmacologia dell'indolo-3-carbinolo (indolo-3-metanolo) e del 3-(metossimetil)indolo. [Parte I].  |  Broadbent, TA. and Broadbent, HS. 1998. Curr Med Chem. 5: 337-52. PMID: 9756978

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