Date published: 2025-9-11

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Methyl betulinate (CAS 2259-06-5)

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Schede Tecniche
Nomi alternativi:
Betulinic acid methyl ester; Mairin methyl ester; Methyl betulate
Applicazione:
Methyl betulinate è un terpene lupanico pentaciclico
Numero CAS:
2259-06-5
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
470.74
Formula molecolare:
C31H50O3
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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Il betulinato di metile, un triterpenoide di tipo lupanico, è una forma esterificata dell'acido betulinico scoperto in Helicteres hirsuta e presenta un'ampia gamma di attività biologiche. Dimostra effetti inibitori sulla trascrittasi inversa dell'HIV-1, con un valore IC50 di 11 μM. La sua citotossicità è stata osservata in diverse linee cellulari, tra cui SK-LU-1, HepG2, HeLa, SK-MEL-2 e AGS, con valori IC50 rispettivamente di 60,84 μg/ml, 77,43 μg/ml, 80,17 μg/ml, 66,17 μg/ml e 69,94 μg/ml.


Methyl betulinate (CAS 2259-06-5) Referenze

  1. Effetto inibitorio di alcuni triterpeni da cactus sull'incorporazione di 32Pi nei fosfolipidi di cellule HeLa promossa dal 12-O-tetradecanoilforbolo-13-acetato.  |  Kinoshita, K., et al. 1999. Phytomedicine. 6: 73-7. PMID: 10374243
  2. Identificazione di tre triterpenoidi nel mallo di mandorla.  |  Takeoka, G., et al. 2000. J Agric Food Chem. 48: 3437-9. PMID: 10956130
  3. Agenti modificatori della membrana eritrocitaria e inibizione della crescita di Plasmodium falciparum: relazioni struttura-attività per analoghi dell'acido betulinico.  |  Ziegler, HL., et al. 2004. Bioorg Med Chem. 12: 119-27. PMID: 14697777
  4. Effetti antinfiammatori e antitumorali degli acidi triterpenici delle foglie di Eriobotrya japonica.  |  Banno, N., et al. 2005. Biol Pharm Bull. 28: 1995-9. PMID: 16204964
  5. Proprietà farmacologiche del prodotto naturale ubiquitario betulina.  |  Alakurtti, S., et al. 2006. Eur J Pharm Sci. 29: 1-13. PMID: 16716572
  6. Glicosidazione di triterpenoidi di tipo lupanico come potenti agenti citotossici in vitro.  |  Gauthier, C., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 6713-25. PMID: 16787747
  7. Triterpenoidi di tipo lupanico da Microtropis fokienensis e Perrottetia arisanensis ed effetto apoptotico del 28-idrossi-3-oxo-lup-20(29)-en-30-al.  |  Chen, IH., et al. 2008. J Nat Prod. 71: 1352-7. PMID: 18590313
  8. Attività antileishmaniana di derivati della betulina.  |  Alakurtti, S., et al. 2010. J Antibiot (Tokyo). 63: 123-6. PMID: 20139867
  9. Costituenti bioattivi di Harpephyllum caffrum Bernh. e Rhus coriaria L.  |  Shabana, MM., et al. 2011. Pharmacogn Mag. 7: 298-306. PMID: 22262932
  10. Sintesi e attività antiplasmodiale di analoghi dell'acido betulinico e dell'acido ursolico.  |  Innocente, AM., et al. 2012. Molecules. 17: 12003-14. PMID: 23085651
  11. Chimica di Hyptis mutabilis: nuovi triterpenoidi pentaciclici.  |  Pereda-Miranda, R. and Gascón-Figueroa, M. 1988. J Nat Prod. 51: 996-8. PMID: 3204385
  12. La selezione del metaboloma del giuggiolo ha determinato le proprietà commestibili acquisite durante la domesticazione.  |  Zhang, Z., et al. 2022. Plant J. 109: 1116-1133. PMID: 34862996
  13. Studi sugli agenti antinfiammatori. V. Un nuovo componente antinfiammatorio della Pyracantha crenulata roem.  |  Otsuka, H., et al. 1981. Chem Pharm Bull (Tokyo). 29: 3099-104. PMID: 7337925

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