Methyl 9-Oxononanoate (CAS 1931-63-1)
LINK RAPIDI
Il 9-ossonanoato di metile è un composto organico utile come elemento costitutivo nella sintesi di vari polimeri e prodotti di chimica fine. Nella chimica dei polimeri, questo estere metilico serve come monomero per la produzione di poliesteri e copolimeri, dove conferisce flessibilità e proprietà di degradazione specifiche grazie alla presenza del gruppo funzionale cheto. Il suo gruppo chetoico lo rende anche un candidato per lo studio delle reazioni di condensazione e come materiale di partenza per la sintesi di composti con potenziali applicazioni in fragranze e agenti aromatizzanti. Dal punto di vista analitico, il 9-ossonanoato di metile viene impiegato nello sviluppo di standard cromatografici per l'identificazione e la quantificazione di composti simili in miscele complesse. Inoltre, il composto è interessante nel campo della chimica verde, dove i ricercatori esplorano il suo potenziale come alternativa biodegradabile a materiali più persistenti.
Methyl 9-Oxononanoate (CAS 1931-63-1) Referenze
- Selezione delle procedure di metilazione per la quantificazione dei composti a catena corta legati al glicerolo formatisi durante la termossidazione. | Berdeaux, O., et al. 1999. J Chromatogr A. 863: 171-81. PMID: 10593497
- Quantificazione dei composti legati al glicerolo a catena corta negli oli di frittura termossidati e usati. Uno studio di monitoraggio durante la termossidazione di oli di oliva e di girasole. | Velasco, J., et al. 2005. J Agric Food Chem. 53: 4006-11. PMID: 15884831
- Degradazione di tipo Strecker della fenilalanina da parte di metile 9,10-epossi-13-osso-11-ottadecenoato e metile 12,13-epossi-9-osso-11-ottadecenoato. | Zamora, R., et al. 2005. J Agric Food Chem. 53: 4583-8. PMID: 15913329
- Degradazione di Strecker della fenilalanina iniziata da 2,4-decadienale o metile 13-oxooctadeca-9,11-dienoato in sistemi modello. | Zamora, R., et al. 2007. J Agric Food Chem. 55: 1308-14. PMID: 17300152
- Analisi dei grassi autossidati mediante gascromatografia-spettrometria di massa: X. Prodotti volatili di decomposizione termica dei dimeri di metil linolenato. | Frankel, EN., et al. 1988. Lipids. 23: 295-8. PMID: 27520006
- Decomposizione termica di singoli isomeri posizionali di idroperossidi di metil linolenato, perossidi ciclici idroperossidi e diidroperossidi. | Peers, KE., et al. 1984. Lipids. 19: 307-13. PMID: 27520424
- Aldeidi biobased da epossidi grassi attraverso la scissione termica dei β-idrossi-idroperossidi*. | De Dios Miguel, T., et al. 2021. ChemSusChem. 14: 379-386. PMID: 33125173
- Sintesi di chetoni epossidici α,β-insaturi utilizzando un ylide di solfonio/fosfonio bifunzionale. | Eskandari, R., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 7136-7139. PMID: 34180477
- Scissione ossidativa one-pot di metil oleato e acido oleico in acidi carbossilici con H2O2 e NaIO4, catalizzata da Fe(6-Me-PyTACN). | . 2014. Catalysis Science & Technology. Issue 3, 2014: 708-716.
- Formazione di esanale, 2-ettenale e 2,4-decadienale tossici durante lo stoccaggio e l'ossidazione del biodiesel | Luciano do N. Batista, Viviane F. Da Silva, Érica C. G. Pissurno, Thais da Conceição Soares, Monique Ribeiro de Jesus, Claudete N. Kunigami, Marcos G. Brasil & Mauricio Guimarães da Fonseca. 2015. Environmental Chemistry Letters. 13: 353–358.
- Amminazione riduttiva di esteri aldeidici da oli vegetali per produrre esteri amminici in presenza di ammoniaca anidra | Dr. Kévin Louis, Dr. Emmanuel Beauchene, Dr. Laurence Vivier, Dr. Jean-luc Dubois, Dr. Karine De Oliveira Vigier, Pr. Yannick Pouilloux. 2016. ChemistrySelect. Volume 1, Issue 9: 2004-2008.
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Methyl 9-Oxononanoate, 100 mg | sc-484224A | 100 mg | $292.00 | |||
Methyl 9-Oxononanoate, 250 mg | sc-484224 | 250 mg | $424.00 | |||
Methyl 9-Oxononanoate, 1 g | sc-484224B | 1 g | $1272.00 | |||
Methyl 9-Oxononanoate, 2.5 g | sc-484224C | 2.5 g | $2454.00 |