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Menin (neoplasia endocrina multipla I, MEN1, MEAI, SCG2) è un soppressore tumorale nucleare mutato nei pazienti con neoplasia endocrina multipla di tipo I (MEN1). Menin può attivare la trascrizione di geni che regolano la differenziazione mediante modificazione covalente degli istoni. Negli osteoblasti, l'interazione tra menina e la via TGFβeta/Smad3 regola negativamente le attività di trascrizione BMP2/Smad1/5- e Runx2-dipendenti, portando all'inibizione del differenziamento in fase avanzata. Menin regola l'espressione di IGFBP-2 influenzando il promotore di IGFBP-2. La sovraespressione ectopica di menina tramite adenovirus induce apoptosi nei fibroblasti embrionali murini in modo Bax/Bak-dipendente. Esistono due mRNA e due varianti dell'mRNA più corto presentano uno splicing alternativo che modifica la CDS. Sono state identificate cinque varianti in cui lo splicing alternativo avviene nel 5' UTR.
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Menin Anticorpo (E-9) | sc-390345 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Menin (E-9): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-540787 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Menin (E-9): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-542370 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
Menin (E-9) peptide neutralizzante | sc-390345 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |