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Menin (neoplasia endocrina multipla I, MEN1, MEAI, SCG2) è un soppressore tumorale nucleare mutato nei pazienti con neoplasia endocrina multipla di tipo I (MEN1). Menin può attivare la trascrizione di geni che regolano la differenziazione mediante modificazione covalente degli istoni. Negli osteoblasti, l'interazione tra menina e la via TGFβeta/Smad3 regola negativamente le attività di trascrizione BMP2/Smad1/5- e Runx2-dipendenti, portando all'inibizione del differenziamento in fase avanzata. Menin regola l'espressione di IGFBP-2 influenzando il promotore di IGFBP-2. La sovraespressione ectopica di menina tramite adenovirus induce apoptosi nei fibroblasti embrionali murini in modo Bax/Bak-dipendente. Esistono due mRNA e due varianti dell'mRNA più corto presentano uno splicing alternativo che modifica la CDS. Sono state identificate cinque varianti in cui lo splicing alternativo avviene nel 5' UTR.
Informazioni ordini
Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Menin Anticorpo (E-9) | sc-390345 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Menin (E-9): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-540787 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Menin (E-9): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-542370 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
Menin (E-9) peptide neutralizzante | sc-390345 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |