Anticorpo Melan-A (D-1): sc-271432

Gli antigeni associati al melanoma riconosciuti dai linfociti T citotossici (CTL) sono stati raggruppati in tre categorie: antigeni di differenziazione dei melanociti, antigeni specifici del cancro/testicolo e antigeni mutati o espressi in modo aberrante. Molti di questi antigeni sono costituiti da peptidi che vengono presentati alle cellule T dalle molecole HLA e rappresentano potenziali bersagli per l'immunoterapia del cancro. Melan-A (designato anche MART-1) è un antigene di differenziazione dei melanociti specifico dei melanomi, delle linee cellulari di melanociti e della retina. Il peptide Melan-A è riconosciuto dalla maggior parte dei linfociti tumore-specifici HLA-A2 nei pazienti con melanoma. I linfociti T citotossici antimelanoma possono essere generati con un peptide Melan-A, il che implica che Melan-A è un potenziale candidato per l'immunoterapia antigene-specifica nei pazienti con melanoma.

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Anticorpo Melan-A (D-1) Riferimenti:

1. Generazione di immunità da cellule T verso un melanoma murino utilizzando cellule dendritiche ingegnerizzate con MART-1.  |  Ribas, A., et al. 2000. J Immunother. 23: 59-66. PMID: 10687138
2. Una nuova generazione di peptidi Melan-A/MART-1 che soddisfano sia una maggiore immunogenicità che un'elevata resistenza alla biodegradazione: implicazioni per l'immunoterapia molecolare anti-melanoma.  |  Blanchet, JS., et al. 2001. J Immunol. 167: 5852-61. PMID: 11698460
3. Le cellule dendritiche caricate di corpi apoptotici incrociano in modo efficiente i linfociti T citotossici specifici per l'antigene NA17-A ma non per l'antigene Melan-A/MART-1.  |  Labarrière, N., et al. 2002. Int J Cancer. 101: 280-6. PMID: 12209980
4. Induzione di una risposta CTL anti-melanoma utilizzando DC trasfettate con mRNA mutato che codifica l'antigene Melan-A/MART-1 completo con una sostituzione aminoacidica A27L.  |  Abdel-Wahab, Z., et al. 2003. Cell Immunol. 224: 86-97. PMID: 14609574
5. Significato prognostico delle cellule isolate HMB45 o Melan A positive nei linfonodi sentinella del melanoma.  |  Satzger, I., et al. 2007. Am J Surg Pathol. 31: 1175-80. PMID: 17667539
6. Le cellule T del sangue del cordone ombelicale rispondono contro l'antigene tumorale Melan-A/MART-1 e presentano una ridotta alloreattività rispetto alle cellule T derivate da sangue adulto.  |  Merindol, N., et al. 2010. J Immunol. 185: 856-66. PMID: 20543110
7. Le cellule T CD8 specifiche per MART-1 generate in vitro mostrano un repertorio di recettori delle cellule T più ampio rispetto ai linfociti naïve e ai linfociti infiltranti il tumore ex vivo.  |  Benveniste, PM., et al. 2019. Immunol Cell Biol. 97: 427-434. PMID: 30633397
8. Generazione di linfociti T citotossici tumorali da donatori sani dopo stimolazione in vitro con un virus vaccinico incompetente alla replicazione che codifica l'epitopo MART-1/Melan-A 27-35.  |  Zajac, P., et al. 1997. Int J Cancer. 71: 491-6. PMID: 9139889
9. Stimolazione delle risposte delle cellule T CD8+ a MAGE-3 e Melan A/MART-1 mediante immunizzazione con un vaccino polivalente contro il melanoma.  |  Reynolds, SR., et al. 1997. Int J Cancer. 72: 972-6. PMID: 9378560
10. Requisiti stringenti allele/epitopo per l'immunodominanza di MART-1/Melan A: implicazioni per l'immunoterapia basata su peptidi.  |  Bettinotti, MP., et al. 1998. J Immunol. 161: 877-89. PMID: 9670966

L'anticorpo Melan-A preferito è l'anticorpo Melan-A (A103): sc-20032.