Anticorpo Mel-CAM (C-11): sc-374414

Il fenotipo tumorigenico e metastatico delle cellule di melanoma è correlato a un'aumentata espressione dei recettori di adesione cellula-cellula e cellula-matrice. Il gene Mel-CAM umano codifica una glicoproteina transmembrana, designata anche MCAM, MUC18 o CD146, che appartiene alla superfamiglia delle immunoglobuline e funziona come molecola di adesione cellulare indipendente dal Ca2+. La sequenza umana dedotta di 603 aminoacidi consiste in un peptide segnale, cinque domini simili alle immunoglobuline, una regione transmembrana e una breve coda citoplasmatica. L'espressione della Mel-CAM è limitata ai melanomi primari e metastatici avanzati e alle linee cellulari del lignaggio neuroectodermico, ma non ai melanociti normali. La Mel-CAM si trova nell'80% dei melanomi umani primari avanzati e si correla bene con lo sviluppo della malattia metastatica. L'attivazione di Mel-CAM avvia una via di segnalazione outside-in che coinvolge le protein tirosin-chinasi Fyn, FAK e paxillina. La Mel-CAM influenza la dinamica del riarrangiamento del citoscheletro di actina ed è essenziale per il mantenimento dell'architettura e della funzione timica.

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Anticorpo Mel-CAM (C-11) Riferimenti:

1. La molecola di adesione cellulare del melanoma (MCAM/CD146) è espressa sulle cellule luteinizzanti della granulosa umana: la sua espressione è potenziata da hCG, interleuchina-1 e fattore di necrosi tumorale alfa.  |  Yoshioka, S., et al. 2003. Mol Hum Reprod. 9: 311-9. PMID: 12771231
2. Risposta anticorpale epitopo-specifica alla Mel-CAM indotta dall'immunizzazione con mimotopi.  |  Hafner, C., et al. 2005. J Invest Dermatol. 124: 125-31. PMID: 15654965
3. Un motivo di dileucina indirizza la molecola di adesione cellulare MCAM-l alla membrana basolaterale delle cellule MDCK.  |  Guezguez, B., et al. 2006. FEBS Lett. 580: 3649-56. PMID: 16756976
4. Analisi molecolare sequenziale dell'espressione di MCAM/MUC18 circolante: un promettente biomarcatore di malattia legato all'esito clinico nel melanoma.  |  Rapanotti, MC., et al. 2014. Arch Dermatol Res. 306: 527-37. PMID: 24902661
5. La β-1,3-Galattosyl-O-Glycosyl-Glycoprotein β-1,6-N-Acetylglucosaminyltransferase 3 aumenta la stabilità dell'MCAM, che potenzia la motilità tumorale mediata da S100A8/A9.  |  Sumardika, IW., et al. 2018. Oncol Res. 26: 431-444. PMID: 28923134
6. L'espressione anomala di MCAM e le associazioni con l'esito clinico sono fortemente dipendenti dal cancro, come rivelato dall'analisi pan-cancro.  |  An, Y., et al. 2020. Brief Bioinform. 21: 709-718. PMID: 30815677
7. Il pericita media l'infiltrazione, la migrazione e la polarizzazione dei macrofagi tramite l'asse CD163/MCAM nel glioblastoma.  |  Zhang, H., et al. 2022. iScience. 25: 104918. PMID: 36093059
8. CD146/MCAM collega la disregolazione epigenetica indotta dalla doxorubicina all'alterato trasporto di acidi grassi nei cardiomioblasti H9c2.  |  Hasan, AU., et al. 2024. Biochem Biophys Res Commun. 693: 149370. PMID: 38100998
9. MUC18/MCAM (CD146), un antigene di attivazione dei linfociti T umani.  |  Pickl, WF., et al. 1997. J Immunol. 158: 2107-15. PMID: 9036955
10. Le interazioni cellula-cellula del melanoma sono mediate dall'adesione eterofila Mel-CAM/ligando.  |  Shih, IM., et al. 1997. Cancer Res. 57: 3835-40. PMID: 9288796

L'anticorpo Mel-CAM preferito è l'anticorpo Mel-CAM (P1H12): sc-18837.