Anticorpo Mel-CAM (1): sc-135987

Il fenotipo tumorigenico e metastatico delle cellule di melanoma è correlato a un'aumentata espressione dei recettori di adesione cellula-cellula e cellula-matrice. Il gene Mel-CAM umano codifica una glicoproteina transmembrana, designata anche MCAM, MUC18 o CD146, che appartiene alla superfamiglia delle immunoglobuline e funziona come molecola di adesione cellulare indipendente dal Ca2+. La sequenza umana dedotta di 603 aminoacidi consiste in un peptide segnale, cinque domini simili alle immunoglobuline, una regione transmembrana e una breve coda citoplasmatica. L'espressione della Mel-CAM è limitata ai melanomi primari e metastatici avanzati e alle linee cellulari del lignaggio neuroectodermico, ma non ai melanociti normali. La Mel-CAM si trova nell'80% dei melanomi umani primari avanzati e si correla bene con lo sviluppo della malattia metastatica. L'attivazione di Mel-CAM avvia una via di segnalazione outside-in che coinvolge le protein tirosin-chinasi Fyn, FAK e paxillina. La Mel-CAM influenza la dinamica del riarrangiamento del citoscheletro di actina ed è essenziale per il mantenimento dell'architettura e della funzione timica.

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Anticorpo Mel-CAM (1) Riferimenti:

1. La laminina-411 è un ligando vascolare per MCAM e facilita l'ingresso delle cellule TH17 nel sistema nervoso centrale.  |  Flanagan, K., et al. 2012. PLoS One. 7: e40443. PMID: 22792325
2. Il CD166 regola positivamente l'MCAM tramite l'inibizione delle ubiquitine E3 ligasi Smurf1 e βTrCP attraverso la segnalazione PI3K/AKT e c-Raf/MEK/ERK nelle cellule di carcinoma epatocellulare Bel-7402.  |  Tang, X., et al. 2015. Cell Signal. 27: 1694-702. PMID: 26004137
3. L'istone demetilasi KDM3A e il suo bersaglio a valle MCAM promuovono la migrazione e la metastasi delle cellule di sarcoma di Ewing.  |  Sechler, M., et al. 2017. Oncogene. 36: 4150-4160. PMID: 28319067
4. Il legame fisico tra MCAM endoteliale e la proteasi transmembrana neurale Matriptasi - l'adesione delle cellule nella nicchia vascolare delle cellule staminali neurali.  |  Tung, HH. and Lee, SL. 2017. Sci Rep. 7: 4946. PMID: 28694515
5. La dUTPasi HERV-K rilasciata dai monociti coinvolge TLR4 e MCAM causando la transizione endotelio-mesenchimale.  |  Otsuki, S., et al. 2021. JCI Insight. 6: PMID: 34185707
6. Fenotipo e significato patologico del sottogruppo di cellule T MCAM+ (CD146+) nell'artrite psoriasica.  |  Raychaudhuri, SK., et al. 2021. Mol Biol Rep. 48: 6787-6796. PMID: 34491483
7. MCAM è associato a metastasi e prognosi sfavorevole nell'osteosarcoma, modulando la migrazione delle cellule tumorali.  |  Du, X., et al. 2022. J Clin Lab Anal. 36: e24214. PMID: 34961985
8. Mcam stabilizza uno stato progenitore luminale simile a quello delle cellule del cancro al seno attraverso il controllo di Ck2 e l'attenuazione di Src/Akt/Stat3.  |  Balcioglu, O., et al. 2024. NPJ Breast Cancer. 10: 80. PMID: 39277578
9. L'espressione di Mel-CAM nella linea cellulare trofoblastica intermedia del sito di impianto, IST-1, limita la sua migrazione sulle cellule muscolari lisce uterine.  |  Shih, I., et al. 1998. J Cell Sci. 111 (Pt 17): 2655-64. PMID: 9701564
10. Implicazioni diagnostiche e biologiche dell'espressione di mel-CAM nelle neoplasie mesenchimali.  |  Shih, IM., et al. 1996. Clin Cancer Res. 2: 569-75. PMID: 9816205

L'anticorpo Mel-CAM preferito è l'anticorpo Mel-CAM (P1H12): sc-18837.