MEG-01 nuclear extract: sc-2150
- supplied in four vials, each containing 250 µg nuclear extract in 50 µl buffer
- provided in 20 mM HEPES (pH 7.9), 20% v/v glycerol, 0.1 M KCI, 0.2 mM EDTA, 0.5 mM PMSF and 0.5 mM DTT
- human nuclear extract; chronic myelogenous leukemia cells
- adatto per l'uso nei saggi Gel Shift e Western Blotting
- Extracts should be stored at -70°C and repeated freezing and thawing should be avoided.
- prepared by the method of Dignam et al., (1983) Nucleic Acids Res. 11: 1475
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L'estratto nucleare MEG-01 deriva dalla linea cellulare MEG-01, utilizzata principalmente nella ricerca scientifica per studiare i meccanismi nucleari e i processi di regolazione dei megacariociti. Questo estratto contiene un'ampia gamma di proteine nucleari, tra cui fattori di trascrizione ed elementi regolatori, fondamentali per lo studio dell'espressione genica, delle interazioni DNA-proteine e della dinamica della cromatina. L'estratto nucleare MEG-01 facilita un esame dettagliato delle attività trascrizionali specifiche del lignaggio megacariocitario, consentendo ai ricercatori di analizzare le complesse reti di regolazione che guidano la differenziazione dei megacariociti e la formazione delle piastrine. In ambito di ricerca, questo estratto è particolarmente prezioso per i saggi di immunoprecipitazione della cromatina, che aiutano a identificare i siti di legame di specifici fattori di trascrizione e le modificazioni istoniche associate a stati genici attivi o repressi. Inoltre, viene utilizzato nei saggi di mobilità elettroforetica (EMSA) per valutare le attività delle proteine che legano il DNA in un contesto megacariocitario. Questo tipo di estratto nucleare fornisce un modello robusto per la comprensione delle vie di segnalazione nucleare, concentrandosi esclusivamente sui meccanismi biologici e biochimici in gioco nella ricerca cellulare di base. L'origine della linea cellulare MEG-01 è rigorosamente verificata per garantire la coerenza e l'affidabilità dei risultati sperimentali.
MEG-01 nuclear extract Riferimenti:
- Regolazione trascrizionale dell'espressione specifica del tipo di cellula del gene della subunità A senza TATA del fattore XIII della coagulazione umana. | Kida, M., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 6138-47. PMID: 10037697
- I megacariociti e le piastrine del midollo osseo umano esprimono PPARgamma e gli agonisti di PPARgamma bloccano il rilascio di CD40 ligando e trombossani da parte delle piastrine. | Akbiyik, F., et al. 2004. Blood. 104: 1361-8. PMID: 15130939
- Un enhancer intronico regola l'espressione del gene della cicloossigenasi-1. | DeLong, CJ. and Smith, WL. 2005. Biochem Biophys Res Commun. 338: 53-61. PMID: 16105649
- Espressione genica differenziale, geni target di GATA1 e sensibilità alla chemioterapia della leucemia megacariocitica della sindrome di Down. | Ge, Y., et al. 2006. Blood. 107: 1570-81. PMID: 16249385
- La fusione di OTT con BSAC determina un'aberrante up-regulation dell'attività trascrizionale. | Sawada, T., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 26820-8. PMID: 18667423
- Il gene repressore nucleare ETO, associato alla leucemia, è regolato dal fattore di trascrizione GATA-1 nelle cellule eritroidi/megacariocitiche. | Ajore, R., et al. 2010. BMC Mol Biol. 11: 38. PMID: 20487545
- Meccanismi molecolari della mutazione GFI1BQ287* associata ai disturbi emorragici e delle sue vie di influenza nei megacariociti e nelle piastrine. | van Oorschot, R., et al. 2019. Haematologica. 104: 1460-1472. PMID: 30655368
- Caratterizzazione di una regione genomica 8 kb a valle di GFI1B associata a neoplasie mieloproliferative. | van Bergen, MGJM., et al. 2021. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 1867: 166259. PMID: 34450246
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
MEG-01 nuclear extract | sc-2150 | 250 µg/0.05 ml | $160.00 |