Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

MDM2 Inhibitor Inibitore (CAS 562823-84-1)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
trans-4-Iodo-4′-boranyl-chalcone; MDM2 Antagonist IV
Applicazione:
MDM2 Inhibitor è un boranil-calcone permeabile alle cellule che si lega a MDM2 e distrugge il complesso proteico MDM2/p53
Numero CAS:
562823-84-1
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
377.97
Formula molecolare:
C15H12BIO3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

L'inibitore di MDM2 è un boranil-calcone permeabile alle cellule che presenta un forte legame con MDM2 e interrompe irreversibilmente il complesso proteico MDM2/p53. L'inibitore di MDM2 presenta una tossicità selettiva nei confronti delle linee cellulari di carcinoma mammario umano che sovraesprimono MDM2, rispetto alle linee cellulari mammarie normali.


MDM2 Inhibitor Inibitore (CAS 562823-84-1) Referenze

  1. Elusione e riattivazione del checkpoint dell'oncogene p53 nei tumori del colon di topo.  |  Aizu, W., et al. 2006. Biochem Pharmacol. 72: 981-91. PMID: 16949053
  2. La stabilizzazione di p53 nelle cellule avviate da citomegalovirus umano è associata al sequestro di HDM2 e alla diminuzione dell'ubiquitinazione di p53.  |  Chen, Z., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 29284-95. PMID: 17698841
  3. L'anoikis innesca la degradazione di p53 dipendente da Mdm2.  |  Ghosh, A., et al. 2010. Mol Cell Biochem. 343: 201-9. PMID: 20577896
  4. NF-kappaB inibisce la morte cellulare indotta dall'attivazione delle cellule T e dipendente da p73 attraverso l'induzione di MDM2.  |  Busuttil, V., et al. 2010. Proc Natl Acad Sci U S A. 107: 18061-6. PMID: 20921405
  5. Un antagonista di Mdm2, Nutlin-3a, induce la degradazione della polimerasi1 p53-dipendente e mediata dal proteasoma nei fibroblasti di topo.  |  Matsushima, S., et al. 2011. Biochem Biophys Res Commun. 407: 557-61. PMID: 21419099
  6. Le modifiche post-traslazionali di FOXL2 mediate da GSK3β determinano la crescita dei tumori delle cellule della granulosa.  |  Kim, JH., et al. 2014. Nat Commun. 5: 2936. PMID: 24390485
  7. Approcci molecolari mirati alla terapia e alla prevenzione del cancro utilizzando i calconi.  |  Jandial, DD., et al. 2014. Curr Cancer Drug Targets. 14: 181-200. PMID: 24467530
  8. Effetti neurofisiologici e attività tumoricida del boro sulle cellule di glioblastoma con implicazioni per il trattamento clinico.  |  Altinoz, MA., et al. 2019. Int J Neurosci. 129: 963-977. PMID: 30885023
  9. Una rassegna completa sulle attività antivirali dei calconi.  |  Elkhalifa, D., et al. 2021. J Drug Target. 29: 403-419. PMID: 33232192

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

MDM2 Inhibitor, 10 mg

sc-204072
10 mg
$172.00