Date published: 2025-9-10

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MCPB (CAS 94-81-5)

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Nomi alternativi:
4-(4-Chloro-o-tolyloxy)butyric acid; 4-(4-Chloro-2-methylphenoxy)butyric acid
Applicazione:
MCPB è utilizzato per la ricerca sugli erbicidi
Numero CAS:
94-81-5
Peso molecolare:
228.67
Formula molecolare:
C11H13ClO3
Informazioni supplementari:
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La versatilità dell'MCPB si estende al suo coinvolgimento in varie applicazioni di ricerca scientifica. Inoltre, il suo utilizzo si estende alla creazione di polimeri, plastiche e altri materiali utilizzati in diversi settori industriali. Questo composto organico svolge anche un ruolo nella sintesi di poliacetileni e poliammidi, componenti chiave nella produzione di plastiche e altri materiali polimerici. Sebbene il preciso meccanismo d'azione dell'MCPB non sia ancora del tutto chiarito, si ipotizza che funzioni come donatore di protoni. Donando un protone a una molecola di substrato, facilita la progressione di una reazione. Inoltre, si ritiene che questo composto abbia proprietà catalitiche, promuovendo così la formazione di nuovi prodotti da più reagenti.


MCPB (CAS 94-81-5) Referenze

  1. Estrazione in fase solida di erbicidi acidi.  |  Wells, MJ. and Yu, LZ. 2000. J Chromatogr A. 885: 237-50. PMID: 10941675
  2. Caratterizzazione di colture batteriche arricchite con gli erbicidi a base di acido clorofenossialcanoico, acido 4-(2,4-diclorofenossi) butirrico e acido 4-(4-cloro-2-metilfenossi) butirrico.  |  Smejkal, CW., et al. 2003. J Ind Microbiol Biotechnol. 30: 561-7. PMID: 14513383
  3. Cromatografia liquida capillare di erbicidi clorofenossiacidi e dei loro esteri in campioni di succo di mela dopo preconcentrazione su uno scambiatore cationico a base di polidivinilbenzene-N-vinilpirrolidone.  |  Rosales-Conrado, N., et al. 2005. J Chromatogr A. 1076: 202-6. PMID: 15974090
  4. Determinazione multiresiduo di erbicidi clorofenossiacidi in campioni di urina umana mediante estrazione in fase solida e rivelazione LC-UV capillare.  |  Rosales-Conrado, N., et al. 2008. Anal Bioanal Chem. 390: 759-68. PMID: 17987282
  5. L'inibizione selettiva delle istone deacetilasi sensibilizza le cellule maligne ai ligandi dei recettori di morte.  |  Wood, TE., et al. 2010. Mol Cancer Ther. 9: 246-56. PMID: 20053768
  6. Sviluppo di microimmunodosaggi legati agli apteni su dischi di policarbonato.  |  Tamarit-López, J., et al. 2010. Anal Chem. 82: 1954-63. PMID: 20131798
  7. Metodo di screening degli erbicidi fenossiacidi nelle acque sotterranee mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni di derivati del 9-antridiazometano e rilevamento a fluorescenza.  |  Suzuki, T. and Watanabe, S. 1991. J Chromatogr. 541: 359-64. PMID: 2037653
  8. Analisi comparativa dei modelli QSAR per la previsione del pK(a) degli acidi organici dell'ossigeno e delle basi azotate a partire dalla struttura molecolare.  |  Yu, H., et al. 2010. J Chem Inf Model. 50: 1949-60. PMID: 21033677
  9. Degradazione ossidativa di diversi erbicidi clorurati a base di acido fenossialcanoico da parte di un catalizzatore ibrido derivato da gel di ZrO2 senza irradiazione luminosa.  |  Sannino, F., et al. 2015. ACS Appl Mater Interfaces. 7: 256-63. PMID: 25479367
  10. Adsorbimento e degradazione degli erbicidi fenossialcanoici nel suolo: Una rassegna.  |  Paszko, T., et al. 2016. Environ Toxicol Chem. 35: 271-86. PMID: 26292078
  11. Determinazione selettiva e sensibile della chemiluminescenza di MCPB: iniezione a flusso e cromatografia liquida.  |  Meseguer-Lloret, S., et al. 2016. Appl Spectrosc. 70: 312-21. PMID: 26903566
  12. Risposta della comunità batterica in un sistema di biopurificazione in azienda, in cui sono stati introdotti diversi pesticidi nel corso di una stagione agricola.  |  Holmsgaard, PN., et al. 2017. Environ Pollut. 229: 854-862. PMID: 28734695
  13. Una rassegna dei recenti sviluppi basati sui sistemi di rilevamento della chemiluminescenza per l'analisi dei pesticidi.  |  Al Yahyai, I. and Al-Lawati, HAJ. 2021. Luminescence. 36: 266-277. PMID: 32909300
  14. Polimero magnetico a impronta molecolare per l'estrazione selettiva simultanea di erbicidi fenossiacidi da campioni di acqua ambientale.  |  Meseguer-Lloret, S., et al. 2022. Talanta. 239: 123082. PMID: 34823860
  15. Scissione eterolitica dell'acido 4-(2,4-diclorofenossi)butirrico e dell'acido 4-(4-cloro-2-metilfenossi)butirrico da parte di specie di Rhodococcus e Aureobacterium isolate da un ambiente alcalino.  |  Mertingk, H., et al. 1998. J Basic Microbiol. 38: 257-267. PMID: 9867509

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MCPB, 100 mg

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100 mg
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