Anticorpo MCM7 (H-5): sc-374403

La famiglia delle proteine di mantenimento dei minicromosomi (MCM), che comprende MCM2, MCM3, MCM4 (Cdc21), MCM5 (Cdc46), MCM6 (Mis5) e MCM7 (Cdc47), sono regolatori della replicazione del DNA che agiscono per garantire che la replicazione avvenga una sola volta nel ciclo cellulare. L'espressione delle proteine MCM aumenta durante la crescita cellulare, con un picco nella fase G1-S. Le proteine MCM contengono ciascuna un motivo di legame con l'ATP, che si prevede medi l'apertura ATP-dipendente del DNA a doppio filamento. Le proteine MCM sono regolate dai fattori di trascrizione E2F, che inducono l'espressione di MCM, e dalle protein-chinasi, che interagiscono con le proteine MCM per mantenere lo stato post-replicativo della cellula. I complessi MCM2/MCM4 funzionano come substrati per Cdc2/ciclina B in vitro. Il clivaggio di MCM3, che può essere impedito dagli inibitori delle caspasi, determina l'inattivazione, durante l'apoptosi, del complesso MCM, che è composto almeno da MCM2-6. È stato dimostrato che un complesso composto da MCM4, MCM6 e MCM7 è coinvolto nell'attività di elicasi del DNA e che MCM5 è coinvolto nell'attivazione della trascrizione di Stat1α indotta da IFN-γ.

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Anticorpo MCM7 (H-5) Riferimenti:

1. Espressione di Mcm7 e Cdc6 nel carcinoma orale a cellule squamose e nelle lesioni precancerose.  |  Feng, CJ., et al. 2008. Anticancer Res. 28: 3763-9. PMID: 19189662
2. MCM7 e il suo cluster di miR-25, 93 e 106b elicitano l'attività oncogena di YAP/TAZ nel cancro del polmone.  |  Lo Sardo, F., et al. 2017. Carcinogenesis. 38: 64-75. PMID: 27797825
3. Il gene amplificato 7q21-22 MCM7 e il suo miR-25 intronico sopprimono i geni associati a COL1A2 per sostenere le caratteristiche del cancro gastrico intestinale.  |  Tamilzhalagan, S., et al. 2017. Mol Carcinog. 56: 1590-1602. PMID: 28059478
4. Discordanza tra l'mRNA di MCM7 e i suoi livelli di microRNA intronici in condizioni di ipossia.  |  Kondo, H., et al. 2017. Anticancer Res. 37: 3885-3890. PMID: 28668890
5. Screening fitochimico basato sulla farmacocinformatica e sulla simulazione della dinamica molecolare della pianta di neem (Azadiractha indica) contro il cancro umano, prendendo di mira la proteina MCM7.  |  Ahammad, F., et al. 2021. Brief Bioinform. 22: PMID: 33834183
6. Valutazione immunoistochimica dell'espressione di D2-40, Galectina-3, Maspin e MCM7 nei carcinomi a cellule squamose del palato.  |  Pătru, A., et al. 2021. Rom J Morphol Embryol. 62: 133-149. PMID: 34609416
7. MCM2-7 nel carcinoma renale a cellule chiare: MCM7 promuove la proliferazione delle cellule tumorali.  |  Zhang, J., et al. 2021. Front Oncol. 11: 782755. PMID: 34993142
8. Gli approcci bioinformatici hanno identificato dasatinib e bortezomib che inibiscono l'attività della proteina MCM7 come potenziale trattamento contro il cancro umano.  |  Samad, A., et al. 2022. Sci Rep. 12: 1539. PMID: 35087187
9. L'inibizione mirata dell'espressione di MCM5 e MCM7 da parte del miRNA-214 impedisce la replicazione del DNA e la tumorigenesi nelle cellule di carcinoma epatocellulare.  |  Wang, J., et al. 2022. Cancer Lett. 539: 215677. PMID: 35490917
10. E2F8 facilita i fenotipi maligni del cancro alla vescica muscolo-invasivo attraverso l'aumento dell'espressione di MCM7.  |  Liu, LY., et al. 2025. Biochem Cell Biol. 103: 1-14. PMID: 39601318

L'anticorpo MCM7 preferito è l'anticorpo MCM7 (141.2): sc-9966.