Anticorpo MCM7 (G-7): sc-46687

La famiglia delle proteine di mantenimento dei minicromosomi (MCM), che comprende MCM2, MCM3, MCM4 (Cdc21), MCM5 (Cdc46), MCM6 (Mis5) e MCM7 (Cdc47), sono regolatori della replicazione del DNA che agiscono per garantire che la replicazione avvenga una sola volta nel ciclo cellulare. L'espressione delle proteine MCM aumenta durante la crescita cellulare, con un picco nella fase G1-S. Le proteine MCM contengono ciascuna un motivo di legame con l'ATP, che si prevede medi l'apertura ATP-dipendente del DNA a doppio filamento. Le proteine MCM sono regolate dai fattori di trascrizione E2F, che inducono l'espressione di MCM, e dalle protein-chinasi, che interagiscono con le proteine MCM per mantenere lo stato post-replicativo della cellula. I complessi MCM2/MCM4 funzionano come substrati per Cdc2/ciclina B in vitro. Il clivaggio di MCM3, che può essere impedito dagli inibitori delle caspasi, determina l'inattivazione, durante l'apoptosi, del complesso MCM, che è composto almeno da MCM2-6. È stato dimostrato che un complesso composto da MCM4, MCM6 e MCM7 è coinvolto nell'attività di elicasi del DNA e che MCM5 è coinvolto nell'attivazione della trascrizione di Stat1α indotta da IFN-γ.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo MCM7 (G-7) Riferimenti:

1. MCM7 interagisce con il recettore degli androgeni.  |  Shi, YK., et al. 2008. Am J Pathol. 173: 1758-67. PMID: 18988800
2. Polimorfismi di MCM7 associati alla recidiva di AML e alla sopravvivenza globale.  |  Lee, JS., et al. 2017. Ann Hematol. 96: 93-98. PMID: 27837251
3. MCM7 promuove la progressione del cancro attraverso la segnalazione ciclina D1-dipendente e funge da marcatore prognostico per i pazienti con carcinoma epatocellulare.  |  Qu, K., et al. 2017. Cell Death Dis. 8: e2603. PMID: 28182015
4. L'espressione di MCM7 è un utile biomarcatore nella diagnosi precoce del cancro gastrico.  |  Yang, JY., et al. 2018. Pathol Oncol Res. 24: 367-372. PMID: 28540486
5. La deplezione della proteina Pre-RC MCM7 promuove l'uscita dalla mitosi inibendo l'attività di CDK1.  |  Zheng, D., et al. 2017. Sci Rep. 7: 2854. PMID: 28588300
6. Il silenziamento di MCM7 promuove l'autofagia e l'apoptosi delle cellule di melanoma cutaneo inattivando la via di segnalazione AKT1/mTOR.  |  Yang, Y., et al. 2020. J Cell Biochem. 121: 1283-1294. PMID: 31535400
7. Il miR-107 regola l'effetto di MCM7 sulla proliferazione e l'apoptosi del cancro del colon-retto attraverso la via PAK2.  |  Zhao, M., et al. 2021. Biochem Pharmacol. 190: 114610. PMID: 34010598
8. Una mutazione omozigote in MCM7 causa microcefalia primaria autosomica recessiva e disabilità intellettiva.  |  Ravindran, E., et al. 2022. J Med Genet. 59: 453-461. PMID: 34059554
9. MCM7 influisce sulla resistenza al cisplatino delle cellule di cancro al fegato e sullo sviluppo del cancro al fegato regolando la via di segnalazione PI3K/Akt.  |  Su, D. 2022. Immunopharmacol Immunotoxicol. 44: 17-27. PMID: 34821526
10. MCM7 supporta la staminalità delle cellule simil-staminali del cancro della vescica potenziando il flusso autofagico.  |  Mo, L., et al. 2022. iScience. 25: 105029. PMID: 36111256

L'anticorpo MCM7 preferito è l'anticorpo MCM7 (141.2): sc-9966.