Anticorpo MCM7 (0.N.194): sc-71550

La famiglia delle proteine di mantenimento dei minicromosomi (MCM), che comprende MCM2, MCM3, MCM4 (Cdc21), MCM5 (Cdc46), MCM6 (Mis5) e MCM7 (Cdc47), sono regolatori della replicazione del DNA che agiscono per garantire che la replicazione avvenga una sola volta nel ciclo cellulare. L'espressione delle proteine MCM aumenta durante la crescita cellulare, con un picco nella fase G1-S. Le proteine MCM contengono ciascuna un motivo di legame con l'ATP, che si prevede medi l'apertura ATP-dipendente del DNA a doppio filamento. Le proteine MCM sono regolate dai fattori di trascrizione E2F, che inducono l'espressione di MCM, e dalle protein-chinasi, che interagiscono con le proteine MCM per mantenere lo stato post-replicativo della cellula. I complessi MCM2/MCM4 funzionano come substrati per Cdc2/ciclina B in vitro. Il clivaggio di MCM3, che può essere impedito dagli inibitori delle caspasi, determina l'inattivazione, durante l'apoptosi, del complesso MCM, che è composto almeno da MCM2-6. È stato dimostrato che un complesso composto da MCM4, MCM6 e MCM7 è coinvolto nell'attività di elicasi del DNA e che MCM5 è coinvolto nell'attivazione della trascrizione di Stat1α indotta da IFN-γ.

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Anticorpo MCM7 (0.N.194) Riferimenti:

1. La proteina di mantenimento del minicromosoma MCM7 è un bersaglio diretto del fattore di trascrizione MYCN nel neuroblastoma.  |  Shohet, JM., et al. 2002. Cancer Res. 62: 1123-8. PMID: 11861392
2. EZH2, Ki-67 e MCM7 sono marcatori prognostici nei pazienti trattati con prostatectomia.  |  Laitinen, S., et al. 2008. Int J Cancer. 122: 595-602. PMID: 17943722
3. La ciclina A promuove l'ingresso nella fase S attraverso l'interazione con il fattore di licenza della replicazione Mcm7.  |  Chibazakura, T., et al. 2011. Mol Cell Biol. 31: 248-55. PMID: 21078875
4. Significato prognostico dell'espressione di MCM7 nel brushings bronchiale di pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC).  |  Liu, YZ., et al. 2012. Lung Cancer. 77: 176-82. PMID: 22456526
5. Modello unico di localizzazione di ORC2 e MCM7 durante il licensing della replicazione del DNA nello zigote di topo.  |  Ortega, MA., et al. 2012. Biol Reprod. 87: 62. PMID: 22674395
6. Regolazione differenziale di MCM7 e del suo cluster di miRNA intronici miR-106b-25 durante la poliploidia indotta dalla megacariopatia.  |  Haldar, S., et al. 2014. RNA Biol. 11: 1137-47. PMID: 25483046
7. L'abbattimento mediato da RNAi del gene MCM7 sulle cellule CML e il suo potenziale terapeutico per la leucemia.  |  Tian, L., et al. 2017. Med Oncol. 34: 21. PMID: 28058629
8. MCM7 centrosomale rafforza l'interazione Cep68-VHL e un eccesso di MCM7 porta alla scissione del centrosoma a causa dell'aumento dell'ubiquitinazione e della degradazione proteasomica di Cep68.  |  Kong, L., et al. 2017. Biochem Biophys Res Commun. 489: 497-502. PMID: 28578000
9. Il triossido di arsenico inibisce le cellule staminali del cancro al fegato e le metastasi, colpendo il complesso SRF/MCM7.  |  Wang, HY., et al. 2019. Cell Death Dis. 10: 453. PMID: 31186405
10. Correzione di: MCM7 promuove la progressione del cancro attraverso la segnalazione ciclina D1-dipendente e serve come marcatore prognostico per i pazienti con carcinoma epatocellulare.  |  Qu, K., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 950. PMID: 36357373

L'anticorpo MCM7 preferito è l'anticorpo MCM7 (141.2): sc-9966.