Anticorpo MCM6 (1): sc-135983

La famiglia delle proteine di mantenimento dei minicromosomi (MCM), che comprende MCM2, MCM3, MCM4 (Cdc21), MCM5 (Cdc46), MCM6 (Mis5) e MCM7 (Cdc47), sono regolatori della replicazione del DNA che agiscono per garantire che la replicazione avvenga una sola volta nel ciclo cellulare. L'espressione delle proteine MCM aumenta durante la crescita cellulare, con un picco nella fase G1-S. Le proteine MCM contengono ciascuna un motivo di legame con l'ATP, che si prevede medi l'apertura ATP-dipendente del DNA a doppio filamento. Le proteine MCM sono regolate dai fattori di trascrizione E2F, che inducono l'espressione di MCM, e dalle protein-chinasi, che interagiscono con le proteine MCM per mantenere lo stato postreplicativo della cellula. I complessi MCM2/MCM4 funzionano come substrati per Cdc2/ciclina B in vitro. Il clivaggio di MCM3, che può essere impedito dagli inibitori delle caspasi, determina l'inattivazione, durante l'apoptosi, del complesso MCM, che è composto almeno da MCM2-6. È stato dimostrato che un complesso composto da MCM4, MCM6 e MCM7 è coinvolto nell'attività di elicasi del DNA e che MCM5 è coinvolto nell'attivazione della trascrizione di Stat1α indotta da IFN-γ.

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Anticorpo MCM6 (1) Riferimenti:

1. Espressione regolata dalla crescita cellulare dei geni MCM5 e MCM6 di mammifero mediata dal fattore di trascrizione E2F.  |  Ohtani, K., et al. 1999. Oncogene. 18: 2299-309. PMID: 10327050
2. La fosforilazione di MCM4 nei siti che inattivano l'attività elicasi del DNA del complesso MCM4-MCM6-MCM7 durante la replicazione produttiva del virus di Epstein-Barr.  |  Kudoh, A., et al. 2006. J Virol. 80: 10064-72. PMID: 17005684
3. Espressione di MCM6 umano e DNA Topo II alfa nei craniofaringiomi e sua correlazione con la recidiva del tumore.  |  Xu, J., et al. 2007. J Neurooncol. 83: 183-9. PMID: 17410335
4. Assegnazione dei turni chimici 1H, 15N e 13C del dominio di legame di Cdt1 di Mcm6 umano.  |  Liu, C., et al. 2010. Biomol NMR Assign. 4: 231-3. PMID: 20623209
5. L'espressione della proteina MCM6 di mantenimento del minicromosoma nei meningiomi è fortemente correlata al grado istologico e all'esito clinico.  |  Gauchotte, G., et al. 2012. Am J Surg Pathol. 36: 283-91. PMID: 22020044
6. L'espressione della componente 6 del complesso di mantenimento del minicromosoma (MCM6) correla con il grado istologico e la sopravvivenza nell'adenocarcinoma endometriale endometrioide.  |  Hotton, J., et al. 2018. Virchows Arch. 472: 623-633. PMID: 29243125
7. Confronto tra il test della variante MCM6 -13910 C>T della lattasi e l'autovalutazione della sensibilità ai latticini in pazienti con sindrome dell'intestino irritabile.  |  Almazar, AE., et al. 2019. J Clin Gastroenterol. 53: e227-e231. PMID: 29912753
8. GTSE1, CDC20, PCNA e MCM6 agiscono sinergicamente sulle regolazioni del ciclo cellulare e indicano una prognosi sfavorevole nel cancro del fegato.  |  Zheng, Y., et al. 2019. Anal Cell Pathol (Amst). 2019: 1038069. PMID: 32082966
9. L'ipossia induce l'esosoma SNHG16 di derivazione tumorale a mediare la progressione del carcinoma nasofaringeo attraverso il percorso miR-23b-5p/MCM6.  |  Hou, W., et al. 2024. Appl Biochem Biotechnol. 196: 275-295. PMID: 37119503
10. Il pesticida avermectina B1a esercita citotossicità bloccando l'interazione tra la proteina 6 di mantenimento del mini-cromosoma (MCM6) e il fattore 1 di licensing della cromatina e replicazione del DNA (CDT1).  |  Yin, H., et al. 2025. Environ Pollut. 364: 125377. PMID: 39579921

L'anticorpo MCM6 preferito è l'anticorpo MCM6 (H-8): sc-393618.