Anticorpo MCM5 (G-1): sc-165995

La famiglia delle proteine di mantenimento dei minicromosomi (MCM), che comprende MCM2, MCM3, MCM4 (Cdc21), MCM5 (Cdc46), MCM6 (Mis5) e MCM7 (Cdc47), sono regolatori della replicazione del DNA che agiscono per garantire che la replicazione avvenga una sola volta nel ciclo cellulare. L'espressione delle proteine MCM aumenta durante la crescita cellulare, con un picco nella fase G1-S. Le proteine MCM contengono ciascuna un motivo di legame con l'ATP, che si prevede medi l'apertura ATP-dipendente del DNA a doppio filamento. Le proteine MCM sono regolate dai fattori di trascrizione E2F, che inducono l'espressione di MCM, e dalle protein-chinasi, che interagiscono con le proteine MCM per mantenere lo stato postreplicativo della cellula. I complessi MCM2/MCM4 funzionano come substrati per Cdc2/ciclina B in vitro. Il clivaggio di MCM3, che può essere impedito dagli inibitori delle caspasi, determina l'inattivazione, durante l'apoptosi, del complesso MCM, che è composto almeno da MCM2-6. È stato dimostrato che un complesso composto da MCM4, MCM6 e MCM7 è coinvolto nell'attività di elicasi del DNA e che MCM5 è coinvolto nell'attivazione della trascrizione di Stat1α indotta da IFN-γ.

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Anticorpo MCM5 (G-1) Riferimenti:

1. Identificazione di due residui in MCM5 critici per l'assemblaggio di complessi MCM e l'attivazione della trascrizione mediata da Stat1 in risposta a IFN-gamma.  |  DaFonseca, CJ., et al. 2001. Proc Natl Acad Sci U S A. 98: 3034-9. PMID: 11248027
2. CDC46/MCM5, una proteina di lievito la cui localizzazione subcellulare è regolata dal ciclo cellulare, è coinvolta nella replicazione del DNA nelle sequenze a replicazione autonoma.  |  Chen, Y., et al. 1992. Proc Natl Acad Sci U S A. 89: 10459-63. PMID: 1438234
3. Previsione e diagnosi di recidiva di cancro alla vescica in base al contenuto urinario dei trascritti di hTERT, SENP1, PPP1CA e MCM5.  |  Brems-Eskildsen, AS., et al. 2010. BMC Cancer. 10: 646. PMID: 21106093
4. L'aumento dell'espressione di MCM5 è significativamente associato alla progressione aggressiva e alla cattiva prognosi del carcinoma orale a cellule squamose.  |  Yu, SY., et al. 2014. J Oral Pathol Med. 43: 344-9. PMID: 24245508
5. MCM5: un nuovo attore nel legame tra replicazione del DNA e sindrome di Meier-Gorlin.  |  Vetro, A., et al. 2017. Eur J Hum Genet. 25: 646-650. PMID: 28198391
6. Minichromosomal Maintenance Component Complex 5 (MCM5) come marcatore di neoplasia correlata all'esofago di Barrett: uno studio di fattibilità.  |  Everson, M., et al. 2019. Dig Dis Sci. 64: 2815-2822. PMID: 30982210
7. L'espressione di MCM5 è associata al grado di malignità e all'antigene Ki-67 nel LSCC.  |  Nowinska, K., et al. 2019. Anticancer Res. 39: 2325-2335. PMID: 31092424
8. Valore predittivo dell'analisi di MCM5 (ADXBLADDER) nelle urine di uomini valutati per la diagnosi iniziale di cancro alla vescica: Uno studio prospettico comparativo.  |  Anastasi, E., et al. 2020. Diagn Cytopathol. 48: 1034-1040. PMID: 32562513
9. Il nuovo peptide PFAP1 promuove l'attivazione del follicolo primordiale legandosi a MCM5.  |  Zhang, Y., et al. 2023. FASEB J. 37: e22931. PMID: 37086099
10. MEG3 trasportato da esosomi rilasciati da cellule staminali mesenchimali del midollo osseo umano promuove la stabilità di TP53 per regolare la trascrizione di MCM5 nei fibroblasti cheloidi.  |  Zhu, F., et al. 2024. J Gene Med. 26: e3688. PMID: 38686583

L'anticorpo MCM5 preferito è l'anticorpo MCM5 (E-10): sc-165994.