Date published: 2026-3-7

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MCC-DM1 (CAS 1228105-53-0)

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Nomi alternativi:
DM1-MCC
Numero CAS:
1228105-53-0
Peso molecolare:
975.54
Formula molecolare:
C47H63ClN4O14S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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MCC-DM1, un complesso coniugato chimico, opera attraverso un sofisticato meccanismo utilizzato principalmente nella ricerca sul cancro. Il componente principale, DM1, è un potente inibitore dei microtubuli, derivato dalla maytansina, che interrompe la dinamica dei microtubuli legandosi alla tubulina nel sito di legame della maytansina. Questa interruzione impedisce l'assemblaggio dei microtubuli, un processo essenziale per la divisione cellulare, inibendo così selettivamente la proliferazione delle cellule tumorali in rapida divisione. Il legante MCC (maleimidocaproyl) collega il DM1 agli anticorpi o ad altre molecole di targeting, consentendo la consegna precisa del DM1 alle cellule tumorali. Questo approccio mirato riduce al minimo l'impatto sulle cellule normali e sane, migliorando la specificità dei modelli di ricerca sul cancro. La tecnologia di coniugazione alla base di MCC-DM1 è fondamentale per lo sviluppo di coniugati anticorpo-farmaco (ADC), offrendo una piattaforma per studiare la somministrazione mirata di agenti citotossici alle cellule tumorali, per chiarire i processi cellulari influenzati dall'inibizione dei microtubuli e per esplorare il potenziale dello sfruttamento del sistema immunitario dell'organismo per combattere il cancro.


MCC-DM1 (CAS 1228105-53-0) Referenze

  1. Coniugati anticorpo-farmaco per il trattamento del linfoma non-Hodgkin: selezione del target e del linker-farmaco.  |  Polson, AG., et al. 2009. Cancer Res. 69: 2358-64. PMID: 19258515
  2. Destino catabolico e caratterizzazione farmacocinetica di trastuzumab emtansina (T-DM1): enfasi sul catabolismo preclinico e clinico.  |  Shen, BQ., et al. 2012. Curr Drug Metab. 13: 901-10. PMID: 22475269
  3. Ado-trastuzumab emtansine: un coniugato anticorpo-farmaco mirato per HER2-positivo.  |  Corrigan, PA., et al. 2014. Ann Pharmacother. 48: 1484-93. PMID: 25082874
  4. Meccanismi potenziali per lo sviluppo di trombocitopenia con trastuzumab emtansine (T-DM1).  |  Uppal, H., et al. 2015. Clin Cancer Res. 21: 123-33. PMID: 25370470
  5. Chimica attuale dei linker ADC.  |  Jain, N., et al. 2015. Pharm Res. 32: 3526-40. PMID: 25759187
  6. Analisi dei cataboliti di piccole molecole coniugate con anticorpi e farmaci nel fegato di ratto e nel tessuto tumorale mediante cromatografia liquida capillare/spettrometria di massa.  |  Lanshoeft, C., et al. 2016. Rapid Commun Mass Spectrom. 30: 823-32. PMID: 26969923
  7. Evoluzione del modello di disposizione tumorale del coniugato anticorpo-farmaco per prevedere la farmacocinetica tumorale preclinica di Trastuzumab-Emtansine (T-DM1).  |  Singh, AP., et al. 2016. AAPS J. 18: 861-75. PMID: 27029797
  8. Nuove conoscenze sulla distribuzione tissutale, il metabolismo e l'escrezione dei coniugati anticorpi maytansinoidi [3H]-marcati in ratti nudi femmina portatori di tumore.  |  Walles, M., et al. 2016. Drug Metab Dispos. 44: 897-910. PMID: 27122302
  9. Caratterizzazione strutturale delle specie reticolate in Trastuzumab Emtansine (Kadcyla).  |  Chen, Y., et al. 2016. Bioconjug Chem. 27: 2037-47. PMID: 27458087
  10. Metodo LC-MS/MS per la determinazione simultanea di Lys-MCC-DM1, MCC-DM1 e DM1 come potenziali cataboliti intracellulari del coniugato anticorpo-farmaco trastuzumab emtansina (T-DM1).  |  Liu, Y., et al. 2017. J Pharm Biomed Anal. 137: 170-177. PMID: 28131055
  11. Studio sull'eterogeneità di T-DM1 e analisi della struttura del linker non coniugato in un processo di coniugazione stabile.  |  Wu, G., et al. 2019. ACS Omega. 4: 8834-8845. PMID: 31459971
  12. Metodi LC-MS/MS semplici e rapidi per la quantificazione dei cataboliti dei coniugati anticorpo-farmaco con linker SMCC.  |  Li, L., et al. 2021. J Chromatogr Sci. 59: 642-649. PMID: 33420505
  13. Rilevamento e caratterizzazione di cataboliti contenenti carico utile in vitro di coniugati anticorpo-farmaco non clivabili mediante spettrometria di massa ad alta risoluzione e molteplici strumenti di data mining.  |  Cai, T., et al. 2023. Drug Metab Dispos. 51: 591-598. PMID: 36707253

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

MCC-DM1, 0.5 mg

sc-488035
0.5 mg
$390.00

MCC-DM1, 5 mg

sc-488035A
5 mg
$2800.00