Date published: 2025-9-8

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MC 1293

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Applicazione:
MC 1293 è un inibitore di HDAC1 e dell'istone deacetilasi HD2 del mais
Peso molecolare:
284.31
Formula molecolare:
C16H16N2O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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MC 1293 è un composto chimico noto per il suo ruolo di inibitore dell'istone deacetilasi 1 (HDAC1) e dell'istone deacetilasi HD2 del mais. Le sue capacità di inibizione sono quantificate con valori IC50 di 4,5µM per HDAC1 e 1,9µM per HD2 del mais, che indicano la sua potenza a queste specifiche concentrazioni. MC 1293 è particolarmente utile per studiare la modulazione della struttura della cromatina attraverso meccanismi epigenetici. Gli inibitori HDAC come l'MC 1293 sono utilizzati per esplorare come le variazioni dell'acetilazione degli istoni influenzino l'organizzazione e l'accessibilità della cromatina, influenzando così la funzione cellulare e l'espressione genica. Quest'area di ricerca è cruciale per comprendere i processi fondamentali che regolano la regolazione cellulare e il mantenimento dell'integrità genomica. Mirando a specifici enzimi HDAC, MC 1293 funge da utile strumento sperimentale in biologia molecolare e biochimica per esaminare l'impatto dell'acetilazione degli istoni su vari processi cellulari. La specificità e l'efficacia di MC 1293 nell'inibire particolari HDAC ne evidenziano l'importanza nell'ambito della ricerca sulla regolazione epigenetica.


MC 1293 Referenze

  1. 3-(4-aroyl-1H-pyrrol-2-yl)-N-hydroxy-2-propenamides, una nuova classe di inibitori sintetici dell'istone deacetilasi.  |  Massa, S., et al. 2001. J Med Chem. 44: 2069-72. PMID: 11405644
  2. Analisi della modalità di legame della 3-(4-benzoil-1-metil-1H-2-pirrol)-N-idrossi-2-propenamide: un nuovo inibitore sintetico dell'istone deacetilasi che induce iperacetilazione degli istoni, inibizione della crescita e differenziazione cellulare terminale.  |  Mai, A., et al. 2002. J Med Chem. 45: 1778-84. PMID: 11960489
  3. Inibizione dell'espressione di iNOS e della produzione di NO da parte di steroidi antinfiammatori. Inversione con gli inibitori dell'istone deacetilasi.  |  Hämäläinen, M., et al. 2008. Pulm Pharmacol Ther. 21: 331-9. PMID: 17913526
  4. Effetti immunomodulatori degli inibitori della deacetilasi: bersaglio terapeutico delle cellule T regolatorie FOXP3+.  |  Wang, L., et al. 2009. Nat Rev Drug Discov. 8: 969-81. PMID: 19855427
  5. Gli inibitori dell'istone deacetilasi inducono l'apoptosi negli eosinofili e nei neutrofili umani.  |  Kankaanranta, H., et al. 2010. J Inflamm (Lond). 7: 9. PMID: 20181093
  6. Un test TR-FRET per l'inibizione dell'istone deacetilasi indipendente dal substrato.  |  Marks, BD., et al. 2011. J Biomol Screen. 16: 1247-53. PMID: 21940713
  7. L'inibitore dell'istone deacetilasi MC1293 induce la riattivazione dell'HIV-1 latente attraverso la modifica degli istoni in linee cellulari di latenza in vitro.  |  Qu, X., et al. 2013. Curr HIV Res. 11: 24-9. PMID: 23092175
  8. I sottotipi SW13+ e SW13- mantenuti epigeneticamente hanno un diverso potenziale oncogenico e si convertono con l'inibizione di HDAC1.  |  Davis, MR., et al. 2016. BMC Cancer. 16: 316. PMID: 27188282
  9. I ruoli distinti delle istone deacetilasi di classe I e II RPD3-Like nella risposta allo stress da salinità.  |  Ueda, M., et al. 2017. Plant Physiol. 175: 1760-1773. PMID: 29018096
  10. La proteina Ajuba a dominio LIM è un cofattore necessario per l'interruttore epigenetico indotto da Gfi1 che regola la repressione di Runx2 nei pre-osteoblasti esposti a mieloma multiplo  |  Adamik, J., et al. 2015. Blood. 126(23): 4216.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

MC 1293, 5 mg

sc-221875
5 mg
$202.00