



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Matrilin-2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404852-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Matrilin-2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404852-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MATN2 codifica a matrilina-2, uma proteína adaptadora oligomérica da matriz extracelular que conecta colágenos, proteoglicanos e outros componentes da matriz, sustentando a arquitetura tecidual e a sinalização célula–matriz. A matrilina-2 contribui para a organização da membrana basal e da matriz intersticial e influencia processos como adesão celular, migração e reparo de feridas por meio da modulação do remodelamento da matriz extracelular. Alterações na expressão de MATN2 ou na sua incorporação à matriz têm sido associadas ao remodelamento fibrótico e a microambientes inflamatórios, vinculando a biologia da matrilina-2 à homeostase do tecido conjuntivo e a respostas ao estresse. Como fator associado à matriz, MATN2 é relevante para estudos de mecanotransdução e de vias da matriz extracelular que regulam a integridade dos tecidos.
Matrilin-2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus MATN2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de MATN2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função MATN2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com MATN2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.