Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
MAS1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401674-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- MAS1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase MAS1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase MAS1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para MAS1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:MAS1 Anticorpo (G-1): sc-390453
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MAS1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401674-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MAS1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401674-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MAS1 codifica o proto-oncogene Mas1, um receptor acoplado à proteína G de sete domínios transmembrana que atua como um efetor-chave do braço protetor do sistema renina–angiotensina por meio da ligação à angiotensina-(1–7). A sinalização de MAS1 envolve vias de óxido nítrico e prostaglandinas, modula as cascatas MAPK e PI3K/AKT de maneira dependente do contexto e influencia o tônus vascular, as respostas inflamatórias e o remodelamento tecidual. Em células humanas, a atividade de MAS1 tem sido associada à regulação da função endotelial, a programas de sinalização ligados à fibrose e à homeostase neurocardiovascular. A desregulação da expressão de MAS1 ou do equilíbrio de suas vias tem sido investigada na patobiologia cardiovascular e renal, bem como em fenótipos proliferativos e invasivos relatados em diversos contextos tumorais.
MAS1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus MAS1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de MAS1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função MAS1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com MAS1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.