



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MARCH5 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404655-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MARCH5 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404655-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MARCH5 (também conhecido como MITOL) é uma ligase E3 de ubiquitina do tipo RING localizada na membrana externa da mitocôndria, que regula o controle de qualidade de proteínas mitocondriais e a dinâmica da organela. Ao ubiquitinar substratos envolvidos no equilíbrio entre fusão e fissão mitocondrial e na sinalização de estresse, o MARCH5 influencia processos como mitofagia, apoptose e a resposta celular integrada à disfunção mitocondrial. Ele interage com as vias ubiquitina–proteassoma e com redes de homeostase mitocondrial que modulam o equilíbrio redox e a adaptação bioenergética. Na literatura, a atividade ou a expressão desregulada de MARCH5 tem sido associada a alterações na morfologia mitocondrial e na suscetibilidade ao estresse em contextos relevantes para a neurodegeneração e o metabolismo de células cancerosas.
MARCH5 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus MARCH5 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de MARCH5. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função MARCH5. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com MARCH5 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.