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MAPKAPK-2 CRISPR 활성화 플라스미드(m) | sc-421557-ACT | 20 µg | $397.00 | |||
MAPKAPK-2 CRISPR 활성화 플라스미드(m2) | sc-421557-ACT-2 | 20 µg | $397.00 |
Mouse Mapkapk2는 p38 MAPK 스트레스 반응 경로의 핵심 효과기로 기능하는 세린/트레오닌 키나아제인 MAPKAPK-2(MK2)를 암호화합니다. 활성화되면 MK2는 HSPB1과 tristetraprolin(ZFP36) 같은 기질을 인산화하여 mRNA 안정성/번역 프로그램을 재구성하고, 염증성 사이토카인 출력, 스트레스 과립(stress granule) 역학, 세포골격 재형성을 조율합니다. 선천면역 신호, 세포주기 체크포인트, 스트레스 하에서의 세포사멸을 조절함으로써 MAPKAPK-2는 염증성 질환 기전, 조직 손상 반응, 종양 관련 미세환경 신호전달 등 실험적으로 모델링되는 과정에 기여합니다. 이러한 경로 내 위치 덕분에, 1차 및 형질전환된 마우스 세포에서 p38 의존적 전사 및 전사 후 조절을 분석하는 데 유용한 노드가 됩니다.
MAPKAPK-2 CRISPR 활성화 플라스미드(m)는 기본 DNA 서열을 변경하지 않고 내인성 Mapkapk2 발현을 상향 조절하는 표적화된 비파괴적 접근법을 제공합니다.
MAPKAPK-2 CRISPR 활성화 플라스미드(m)는 인간 세포주에서 Mapkapk2 유전자좌의 고효율, 위치 특이적 전사 상향 조절을 위해 설계된 3개의 플라스미드로 구성된 시너지 활성화 매개체(SAM) 시스템입니다. 이 시스템은 DNA 결합 능력은 유지하면서 뉴클레아제 활성을 제거하는 두 가지 비활성화 돌연변이(D10A 및 N863A)를 지닌 촉매 활성 없는 Cas9(dCas9)을 중심으로 구축되었습니다. 이 dCas9은 강력한 전사 활성화제인 VP64와 융합되어 있으며, 선별을 위해 블라스티시딘 내성 유전자와 함께 발현됩니다. 두 번째 플라스미드는 dCas9-VP64와 협동하여 작용하는 2차 활성화 복합체인 MS2-p65-HSF1 융합 단백질을 암호화하며, 히그로마이신 내성 유전자와 함께 존재한다. 세 번째 플라스미드는 표적 특이적 20nt sgRNA를 암호화하며, 이는 MS2-p65-HSF1 복합체를 활성화 부위로 유인하는 두 개의 MS2 RNA 아파타머와 융합되어 있으며, 푸로마이신 내성 유전자가 함께 포함되어 있습니다. 세 플라스미드는 모든 시스템 구성 요소의 균형 잡힌 발현을 위해 질량비 1:1:1로 전달됩니다.
표적 부위에 조립되면 SAM 복합체는 Mapkapk2 전사 시작점의 상류 약 200bp 지점에 결합하며, 이곳에서 VP64, p65 및 HSF1이 협력하여 전사 기구를 모집하고 내인성 MAPKAPK-2 발현의 상향 조절을 유도합니다. 핵산분해 활성을 가진 Cas9과 달리, dCas9은 이중 가닥 절단을 유발하거나 게놈 서열을 변형시키지 않아, 원형 Mapkapk2 위치를 보존하고 내인성 위치에서 MAPKAPK-2 의존적 전사 반응을 연구할 수 있게 하여, 기능 연구, 표적 유전자 식별 및 Mapkapk2 발현이 침묵되거나 감소된 종양 세포에서 MAPKAPK-2 경로 복원을 모델링하는 데 유용한 도구입니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.