Date published: 2025-9-14

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MAP4 (CAS 157381-42-5)

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Nomi alternativi:
(S)-2-Amino-2-methyl-4-phosphonobutanoic acid
Applicazione:
MAP4 è un agonista selettivo del gruppo III mGluR (recettore metabotropico del glutammato)
Numero CAS:
157381-42-5
Peso molecolare:
197.1
Formula molecolare:
C5H12NO5P
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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157381-42-5 è un agonista selettivo per gli mGluR del gruppo III.


MAP4 (CAS 157381-42-5) Referenze

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  2. L'attivazione dei recettori metabotropici spinali del glutammato genera risposte cardiovascolari in ratti anestetizzati con pentobarbital.  |  Celuch, SM. and García, Mdel C. 2002. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 366: 343-9. PMID: 12237748
  3. Recettori metabotropici presinaptici distinti per L-AP4 e CCG1 sui terminali GABAergici: prove farmacologiche utilizzando nuovi antagonisti mGluR alfa-metil derivati, MAP4 e MCCG, nel talamo di ratto in vivo.  |  Salt, TE. and Eaton, SA. 1995. Neuroscience. 65: 5-13. PMID: 7753406
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  7. Relazioni struttura-attività di nuovi agonisti e antagonisti di diversi sottotipi di recettori metabotropici del glutammato.  |  Sekiyama, N., et al. 1996. Br J Pharmacol. 117: 1493-503. PMID: 8730745
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  10. La compromissione dell'apprendimento spaziale indotta da L-AP4 (acido L-(+)-2-amino-4-fosfonobutirrico) nel ratto è antagonizzata da MAP4 ((S)-2-amino-2-metil-4-fosfonobutanoico).  |  Hölscher, C., et al. 1996. Behav Brain Res. 81: 69-79. PMID: 8950003
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  12. Effetti neuroprotettivi del gruppo III mGluR nelle lesioni neuronali traumatiche.  |  Faden, AI., et al. 1997. J Neurotrauma. 14: 885-95. PMID: 9475370
  13. Potenziamento da parte del DL-alfa-aminopimelato dell'azione inibitoria di un nuovo agonista mGluR (L-F2CCG-I) sull'eccitazione monosinaptica nel midollo spinale di ratto.  |  Saitoh, T., et al. 1998. Br J Pharmacol. 123: 771-9. PMID: 9517398

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MAP4, 5 mg

sc-202221
5 mg
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