Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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MafG Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401959-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- MafGO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase MafG (h) e o Plasmídeo Double Nickase MafG (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para MAFG. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MafG Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401959-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MafG Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401959-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MAFG codifica MafG, um fator de transcrição bZIP da família small Maf que não possui domínio de transativação e funciona principalmente como parceiro obrigatório de dimerização para fatores da família CNC, como NFE2L2/NRF2, e para proteínas BACH. Por meio desses heterodímeros, MafG liga-se a elementos de reconhecimento Maf/elementos de resposta antioxidante para regular respostas ao estresse oxidativo, o metabolismo de xenobióticos, a homeostase do heme e programas transcricionais mais amplos relacionados a redox e inflamação. A atividade de MafG integra-se à sinalização KEAP1–NRF2 e influencia a adaptação celular ao estresse eletrofílico e metabólico. A expressão desregulada de MAFG ou alterações no equilíbrio small Maf/CNC têm sido associadas a mudanças em redes de genes antioxidantes e foram observadas em contextos relevantes para a biologia do câncer, a neurodegeneração e mecanismos de doenças inflamatórias crônicas.
MafG O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus MAFG em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de MAFG. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função MAFG. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com MAFG interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.