非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
MAFbx CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-400908
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- MAFbx CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在MAFbx基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
MAFbx CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-400908 | 20 µg | $397.00 |
概述
FBXO32 编码人类肌肉萎缩相关的 F-box 蛋白 MAFbx（亦称 Atrogin-1）。MAFbx 是 SCF（SKP1–CUL1–F-box）E3 泛素连接酶复合体的组成成分，负责赋予底物特异性，从而介导依赖泛素的蛋白酶体降解。MAFbx 在分解代谢状态下会被强烈诱导，并通过靶向肌肉分化与生长调控因子来参与蛋白质稳态（proteostasis）的重塑，使其与 FOXO 转录因子下游通路、IGF-1/AKT 信号以及细胞应激反应等路径相关联。由于其在泛素–蛋白酶体系统中的作用，FBXO32 被广泛用于研究肌肉消耗与重塑相关过程，包括恶病质相关萎缩以及失用性肌肉丢失等。FBXO32/MAFbx 活性的改变也有助于理解骨骼肌适应、代谢应激以及汇聚到蛋白质周转的炎症信号输入。
MAFbx CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中FBXO32基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对FBXO32基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏FBXO32开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使MAFbx蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建FBXO32缺失的细胞模型，用于MAFbx信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 MAFbx 功能至关重要的 FBXO32 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 FBXO32 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 MAFbx CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 MAFbx CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 FBXO32 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 MAFbx HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 MAFbx HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由FBXO32同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定FBXO32靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。