Anticorpo MAdCAM-1 (MECA-89): sc-19605

L'anticorpo MAdCAM-1 (MECA-89) è un anticorpo monoclonale IgG2a di ratto che rileva MAdCAM-1 in campioni di topo attraverso applicazioni di immunofluorescenza (IF) e citometria a flusso (FCM). MAdCAM-1, o molecola di adesione cellulare addressina mucosa 1, è una molecola di adesione cruciale della superfamiglia delle immunoglobuline che svolge un ruolo significativo nella regolazione del traffico dei linfociti, in particolare nei tessuti mucosi. MAdCAM-1 è espresso prevalentemente sull'endotelio delle venule mucosali, dove interagisce con i recettori di homing dei linfociti, come la L-Selectina e l'Integrina α4/β7, facilitando la migrazione dei linfociti nelle chiazze di Peyer e nella lamina propria intestinale. Questo processo è fondamentale per mantenere la sorveglianza e la risposta immunitaria negli ambienti mucosali, in quanto MAdCAM-1 assicura che i linfociti siano diretti in modo efficiente nei siti in cui sono più necessari. Inoltre, MAdCAM-1 è notevolmente regolato in condizioni come la malattia epatica autoimmune-mediata, evidenziando l'importanza di MAdCAM-1 nei processi infiammatori e il potenziale come bersaglio terapeutico. L'anticorpo anti-MAdCAM-1 (MECA-89) è uno strumento essenziale per i ricercatori che studiano la dinamica dei linfociti e i meccanismi alla base dell'immunità mucosale.

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Anticorpo MAdCAM-1 (MECA-89) Riferimenti:

1. Los ácidos biliares modulan la expresión colónica de MAdCAM-1 en un modelo murino de colestasis y colitis combinadas.  |  Gao, RY., et al. 2021. Mucosal Immunol. 14: 479-490. PMID: 33004979
2. MAdCAM-1 no desempeña un papel central en la fisiopatología temprana de la hepatitis autoinmune.  |  van den Brand, FF., et al. 2023. Clin Res Hepatol Gastroenterol. 47: 102099. PMID: 36841352
3. La coestimulación de MAdCAM-1 en presencia de ácido retinoico y TGF-β favorece la infección por VIH y la diferenciación de las células T CD4+ en células tipo TRM CCR5+.  |  Vimonpatranon, S., et al. 2023. PLoS Pathog. 19: e1011209. PMID: 36897929
4. Un punto de control modulado por la microbiota dirige las células T intestinales inmunosupresoras hacia los cánceres.  |  Fidelle, M., et al. 2023. Science. 380: eabo2296. PMID: 37289890
5. Los ácidos biliares regulan la expresión de MAdCAM-1 para vincular la microbiota intestinal a la inmunovigilancia del cáncer.  |  Fidelle, M., et al. 2023. Oncoimmunology. 12: 2224672. PMID: 37405191
6. MAdCAM-1: un «control intestinal» microbiano recientemente identificado para las células T.  |  Chelvanambi, M. and Wargo, JA. 2023. Trends Immunol. 44: 568-570. PMID: 37451906
7. Las células T CD4+ β7+ con licencia intestinal contribuyen al daño progresivo de las células ganglionares de la retina en el glaucoma.  |  He, C., et al. 2023. Sci Transl Med. 15: eadg1656. PMID: 37531415
8. El NGFR regula la activación de las células estromales en los centros germinales.  |  Hernández-Barranco, A., et al. 2024. Cell Rep. 43: 113705. PMID: 38307025
9. Desregulación de las células T de memoria residentes CD4+ y CD8+, mieloides y estromales en la colitis experimentada con esteroides e inhibidores del punto de control.  |  He, JY., et al. 2024. J Immunother Cancer. 12: PMID: 38642938
10. Los reovirus orales remodelan el microbioma intestinal y potencian la inmunidad antitumoral en el cáncer de colon.  |  Lee, WS., et al. 2024. Nat Commun. 15: 9092. PMID: 39438458

L'anticorpo MAdCAM-1 preferito è l'anticorpo MAdCAM-1 (H-3): sc-365934.