
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Ly-6A/E CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-431024 | 20 µg | $397.00 | |||
Ly-6A/E HDRプラスミド (m) | sc-431024-HDR | 20 µg | $445.00 |
Ly6aは、グリコシルホスファチジルイノシトール(GPI)アンカー型の細胞表面タンパク質であるLy-6A/E(Sca-1)をコードしており、マウスの造血幹細胞・前駆細胞に加えて、複数の間質系および上皮系コンパートメントに豊富に発現するLy6/uPARスーパーファミリーの一員です。Ly-6A/Eは細胞間シグナル伝達や膜マイクロドメインの構造を調節し、サイトカインおよび増殖因子のシグナル伝達ネットワークと関連する状況下で、増殖・接着・遊走応答に影響を与えます。また、幹細胞様状態のマーカーであると同時に機能調節因子としても広く用いられており、免疫細胞の活性化や、炎症および線維化関連プログラムと交差する組織リモデリング過程に関与します。Ly6aの発現変動は、マウス疾患モデルにおいて腫瘍微小環境との相互作用や免疫表現型の変化と関連づけられており、系譜運命や宿主応答の機構研究を支持する知見となっています。
Ly-6A/E CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるLy6a遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Ly6a 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、Ly-6A/E HDRプラスミド(m)には、定義されたLy6aターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
Ly-6A/E CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Ly6a遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。