Struttura molecolare di Lumisterol, Numero CAS: 474-69-1
Lumisterol (CAS 474-69-1)
Nomi alternativi:
(3β,9β,10α,22E)-Ergosta-5,7,22-trien-3-ol; 9.beta.,10α-Ergosta-5,7,22-trien-3-ol; 9β,10α-Ergosta-5,7,22-trien-3.beta.-ol; 9β,10α-Ergosterol
Numero CAS:
474-69-1
Peso molecolare:
396.65
Formula molecolare:
C28H44O
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Il Lumisterolo è un ormone steroideo presente naturalmente nel corpo umano, dove ha origine dal colesterolo ed è sintetizzato nelle ghiandole surrenali, nelle ovaie e nei testicoli. È stato osservato che partecipa al mantenimento dei livelli di sale e acqua, al calendario dei cicli biologici e al funzionamento delle risposte immunitarie. Inoltre, si ritiene che agisca legandosi a recettori specifici, dando inizio a una serie di eventi biochimici che culminano negli effetti osservati sulle funzioni corporee.
Lumisterol (CAS 474-69-1) Referenze
- Ergosterolo dal fungo terricolo Ganoderma boninense. | Toh Choon, RL., et al. 2012. J Basic Microbiol. 52: 608-12. PMID: 22143962
- Generazione di prodotti ergosterolo-derivati potenzialmente bioattivi in seguito all'esposizione alla luce ultravioletta pulsata di funghi (Agaricus bisporus). | Kalaras, MD., et al. 2012. Food Chem. 135: 396-401. PMID: 22868105
- Fotoisomerizzazione di Lumisterolo e Tachisterolo in vetro EPA a 77 K. Uno studio comparativo. | Bayda, M., et al. 2017. J Phys Chem A. 121: 2331-2342. PMID: 28234492
- Un nuovo xantone dal fungo Apiospora montagnei. | Arthan, S., et al. 2017. Nat Prod Res. 31: 1766-1771. PMID: 28278634
- Due approcci agli intermedi 14,15-secoergostani per la sintesi degli strofasteroli. | Fukuda, Y., et al. 2018. Biosci Biotechnol Biochem. 82: 986-992. PMID: 29587618
- L'assunzione orale di Lumisterolo influisce sul metabolismo della vitamina D. | Kotwan, J., et al. 2021. Mol Nutr Food Res. 65: e2001165. PMID: 34061442
- Capacità selettiva della 7-deidrocolesterolo reduttasi di ratto (DHCR7) di agire su alcuni metaboliti del 7-deidrocolesterolo ma non sui metaboliti del lumisterolo. | Tuckey, RC., et al. 2021. J Steroid Biochem Mol Biol. 212: 105929. PMID: 34098080
- Un nuovo sguardo ai funghi commestibili e medicinali come fonte di ergosterolo e perossido di ergosterolo - analisi UHPLC-MS/MS. | Nowak, R., et al. 2022. Food Chem. 369: 130927. PMID: 34461517
- Analoghi dell'ergosterolo come inibitori della chinasi ciclina dipendente 8. | Siapkaras, PD. and Solum, EJ. 2022. Steroids. 178: 108965. PMID: 35065996
- L'ergosterolo isolato dal fungo dell'orecchio di nuvola (Auricularia polytricha) attenua l'infiammazione delle cellule microgliali BV2 indotta da bisfenolo A. | Sillapachaiyaporn, C., et al. 2022. Food Res Int. 157: 111433. PMID: 35761673
- Modulazione dell'espressione di Erg1 del lievito e della suscettibilità alla terbinafina da parte della biodisponibilità del ferro. | Jordá, T., et al. 2022. Microb Biotechnol. 15: 2705-2716. PMID: 35837730
- Effetti neuroprotettivi dell'ergosterolo contro le lesioni delle cellule dell'ippocampo HT-22 indotte dal TNF-α. | Sillapachaiyaporn, C., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 154: 113596. PMID: 36030584
- Ottimizzazione della produzione assistita da ultrasuoni di ergosterolo da Penicillium brevicompactum con il metodo statistico Taguchi. | Vali, N., et al. 2022. Biotechnol Lett. 44: 1217-1230. PMID: 36057882
- Prevenzione della formazione di biofilm di patogeni ospedalieri mediante il peptide antimicrobico KWI18. | Lima, LS., et al. 2022. Microb Pathog. 172: 105791. PMID: 36150557
- Costituenti epatoprotettivi di Macrocybe gigantea (Agaricomycetes) dall'India. | Kumar, SN., et al. 2022. Int J Med Mushrooms. 24: 35-47. PMID: 36374947
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Lumisterol, 2.5 mg | sc-489325 | 2.5 mg | $486.00 |