
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
LSD1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-430289 | 20 µg | $397.00 | |||
LSD1 HDRプラスミド (m) | sc-430289-HDR | 20 µg | $445.00 |
マウスのKdm1aは、リジン特異的脱メチル化酵素1(LSD1/KDM1A)をコードしている。LSD1はFAD依存性のヒストン脱メチル化酵素であり、主としてH3K4me1/2およびH3K9me1/2の修飾を除去することで、クロマチンのアクセス性と転写出力を調節する。LSD1は複数タンパク質からなるコリプレッサー複合体やクロマチンリモデリング複合体の一員として機能し、発生、系譜決定、細胞周期制御の過程で、エピジェネティック状態をRNAポリメラーゼII依存的な遺伝子制御へと結び付ける。エンハンサーの不活性化(decommissioning)、転写因子プログラム、細胞同一性の維持に関わることから、Kdm1aは異常分化や増殖制御の破綻を扱うモデルで頻繁に研究されている。LSD1の活性や発現パターンの変化は、エピジェネティックな不安定性や腫瘍性の転写ネットワークと関連付けられており、幹細胞性(stemness)や腫瘍関連遺伝子発現を制御する経路における重要な結節点とみなされている。
LSD1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるKdm1a遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Kdm1a 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、LSD1 HDRプラスミド(m)には、定義されたKdm1aターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
LSD1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Kdm1a遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。