LRRC26 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m): sc-432708
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- LRRC26 O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (m) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico LRRC26, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
LRRC26 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-432708 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
Lrrc26 codifica a LRRC26, uma proteína auxiliar com repetições ricas em leucina que modula o gating (abertura/fechamento) dos canais de potássio (BK) de grande condutância ativados por Ca2+ e voltagem. Ao deslocar a ativação dos canais BK para potenciais de membrana mais fisiológicos, a LRRC26 influencia a excitabilidade da membrana, a dinâmica da sinalização por Ca2+ e processos de transporte iónico em epitélios. Esse papel regulatório liga a LRRC26 a vias que controlam o tónus do músculo liso, a função de epitélios secretores e o acoplamento estímulo-secreção. Alterações na regulação dos canais BK e na expressão de subunidades auxiliares têm sido associadas a disfunções fisiológicas em tecidos excitáveis e epiteliais, sustentando o uso de modelos de Lrrc26 para investigar mecanismos relevantes para canalopatias e a homeostase tecidual.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO LRRC26 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Lrrc26 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Lrrc26, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Lrrc26 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína LRRC26.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Lrrc26 para a investigação da sinalização de LRRC26, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) Lrrc26 críticos para a função LRRC26
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos Lrrc26 para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo LRRC26 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) e pelo LRRC26 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m2) têm como alvo locais distintos dentro do locus Lrrc26. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo LRRC26 Plasmídeo HDR (m) e o Plasmídeo HDR LRRC26 (m2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia Lrrc26 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo Lrrc26 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.