LONP1 Plasmide Double Nickase (h): sc-411273-NIC
- Specie Target: human
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- LONP1 Plasmide Double Nickase (h) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il LONP1 Double Nickase Plasmid (h) e il LONP1 Double Nickase Plasmid (h2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira LONP1. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
- In seguito alla trasfezione, l'efficienza dll'attivazione genica può essere testata con WB, IF o IHC utilizzando l'anticorpo: LONP1 Antibody (3B2): sc-293244
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
LONP1 Plasmide Double Nickase (h) | sc-411273-NIC | 20 µg | $410.00 |
LONP1 codifica una proteasi ATP-dipendente della matrice mitocondriale (LonP1) che mantiene la proteostasi riconoscendo, svolgendo e degradando proteine ripiegate in modo errato o danneggiate dall’ossidazione. Supporta il controllo qualità mitocondriale, il mantenimento del mtDNA e la risposta mitocondriale alle proteine non correttamente ripiegate (UPRmt), influenzando così l’efficienza della fosforilazione ossidativa, la gestione delle ROS e la segnalazione adattativa allo stress. La funzione di LONP1 si interseca con la biogenesi mitocondriale e con processi legati alla mitofagia che preservano l’integrità dell’organello in condizioni di stress metabolico o proteotossico. Un’attività deregolata di LONP1 è stata associata a fenotipi di disfunzione mitocondriale ed è oggetto di studio in contesti di neurodegenerazione, stress cardiometabolico e adattamento delle cellule tumorali a bioenergetica alterata.
LONP1 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus LONP1 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di LONP1. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di LONP1. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con LONP1 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.