



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
LOC147710 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-418022-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
LOC147710 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-418022-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
IGSF23 (também referido como LOC147710) codifica uma proteína da superfamília das imunoglobulinas, com previsão de participar na comunicação célula–célula e em processos do tipo adesão na membrana plasmática. Por ser um fator contendo domínios Ig, é relevante para investigar como recetores de superfície e proteínas de ancoragem (scaffolding) coordenam a organização do citoesqueleto, a migração e a sinalização específica de tecidos. Embora a anotação funcional ainda seja limitada, estudos de expressão e de perturbação genética de IGSF23 podem ajudar a definir papéis na comunicação relacionada com o sistema imunitário, na organização epitelial e em redes de sinalização dependentes do contexto. A desregulação de membros da superfamília Ig é frequentemente estudada em inflamação e oncologia, tornando o IGSF23 um alvo útil para estudos mecanísticos de fenótipos de interação celular e de conectividade de vias de sinalização.
LOC147710 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus IGSF23 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de IGSF23. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função IGSF23. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com IGSF23 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.