Date published: 2025-9-10

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Lithium potassium acetyl phosphate (CAS 94249-01-1)

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Nomi alternativi:
Acetyl phosphate lithium potassium salt
Numero CAS:
94249-01-1
Purezza:
≥85%
Peso molecolare:
184.06
Formula molecolare:
C2H3KLiO5P
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acetilfosfato di litio e potassio è utilizzato principalmente nella ricerca sull'accumulo di energia e sulla chimica del fosforo. Questo composto viene studiato per le sue potenziali applicazioni nello sviluppo di materiali per batterie, in particolare per quelle con tecnologia agli ioni di litio. I ricercatori studiano l'acetilfosfato di litio e potassio per le sue proprietà elettrochimiche, come la conduttività e la stabilità degli ioni, che migliorano le prestazioni e la longevità delle batterie. Inoltre, viene studiato per il suo ruolo nella chimica del fosforo, dove i suoi gruppi fosfato unici possono contribuire a vari processi catalitici e di sintesi dei materiali.


Lithium potassium acetyl phosphate (CAS 94249-01-1) Referenze

  1. La sulfoacetaldeide acetiltransferasi produce acetilfosfato: purificazione da Alcaligenes defragrans e gruppi di geni nella degradazione della taurina.  |  Ruff, J., et al. 2003. Biochem J. 369: 275-85. PMID: 12358600
  2. Elettrodi d'oro modificati con rutenio/rodio per la rilevazione amperometrica del perossido di idrogeno a bassi potenziali.  |  Janasek, D., et al. 2002. Anal Bioanal Chem. 374: 1267-73. PMID: 12474096
  3. Un test continuo dell'attività dell'acetato chinasi: misurazione del rilascio di fosfato inorganico generato dall'idrossilaminolisi dell'acetilfosfato.  |  Mukhopadhyay, S., et al. 2008. Bioorg Chem. 36: 65-9. PMID: 18294673
  4. Le strutture cristalline del regolatore di risposta DosR di Mycobacterium tuberculosis suggeriscono un meccanismo di riarrangiamento dell'elica per l'attivazione della fosforilazione.  |  Wisedchaisri, G., et al. 2008. J Mol Biol. 378: 227-42. PMID: 18353359
  5. Attività di legame al DNA della proteina regolatrice associata alla resistenza alla vancomicina VraR e ruolo della fosforilazione nella regolazione trascrizionale dell'operone vraSR.  |  Belcheva, A., et al. 2009. Biochemistry. 48: 5592-601. PMID: 19419158
  6. Attivazione indotta dalla fosforilazione del regolatore di risposta VraR di Staphylococcus aureus: approfondimenti dalla spettrometria di massa a scambio di idrogeno.  |  Liu, YH., et al. 2009. J Mol Biol. 391: 149-63. PMID: 19520087
  7. Produzione efficiente di deossinucleosidi-5'-monofosfati utilizzando una deossinucleoside chinasi accoppiata a un sistema di rigenerazione del GTP.  |  Zou, Z., et al. 2013. Appl Microbiol Biotechnol. 97: 9389-95. PMID: 23974370
  8. Produzione di glucosio-6-fosfato da parte della glucochinasi accoppiata a un sistema di rigenerazione dell'ATP.  |  Yan, B., et al. 2014. World J Microbiol Biotechnol. 30: 1123-8. PMID: 24165747
  9. Modulazione della sintesi della parete cellulare e della sensibilità alla vancomicina da parte del sistema bicomponente AirSR in Staphylococcus aureus NCTC8325.  |  Sun, H., et al. 2013. BMC Microbiol. 13: 286. PMID: 24320748
  10. Meccanismo di segnalazione da parte del sistema bicomponente LytSR di Staphylococcus aureus: ruolo dell'acetilfosfato nel bypassare il sensore di potenziale elettrico della membrana cellulare LytS.  |  Patel, K. and Golemi-Kotra, D. 2015. F1000Res. 4: 79. PMID: 27127614
  11. Separazione e rilevamento di BvgA fosforilato e non fosforilato, un regolatore di risposta di Bordetella pertussis, in vivo e in vitro.  |  Chen, Q., et al. 2013. Bio Protoc. 3: PMID: 27747260
  12. Espressione e valutazione funzionale di fosfochitolasi eterologhe in Saccharomyces cerevisiae.  |  Bergman, A., et al. 2016. AMB Express. 6: 115. PMID: 27848233
  13. Valutazione di donatori di fosfato naturali e sintetici per migliorare la sintesi enzimatica dei monoesteri di fosfato.  |  Tasnádi, G., et al. 2018. Adv Synth Catal. 360: 2394-2401. PMID: 30333715
  14. Sintesi enzimatica di nuovi analoghi del glutatione.  |  Moore, WR. and Meister, A. 1987. Anal Biochem. 161: 487-93. PMID: 3555155
  15. I fosfati solubili dirigono la reazione formosa verso gli zuccheri pentosi?  |  Camprubi, E., et al. 2022. Astrobiology. 22: 981-991. PMID: 35833833

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