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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Lipin-1 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-420378-NIC | 20 µg | $410.00 |
O gene Lpin1 do camundongo codifica a Lipin-1, uma fosfatase de ácido fosfatídico (PAP1) dependente de Mg²⁺ que converte ácido fosfatídico em diacilglicerol, conectando a biossíntese de glicerolipídeos ao remodelamento de lipídios de membrana e à sinalização lipídica. Além de seu papel enzimático, a Lipin-1 pode influenciar programas transcricionais que regulam a oxidação de lipídios e o metabolismo mitocondrial, integrando o estado nutricional à expressão de genes metabólicos. A atividade de Lpin1 afeta a diferenciação de adipócitos, o manejo hepático de lipídios e a homeostase energética do músculo esquelético, e sua desregulação está associada a fenótipos semelhantes à lipodistrofia, esteatose hepática, resistência à insulina e estresse metabólico inflamatório em modelos experimentais. Essas funções tornam a Lipin-1 um nó central para o estudo de vias do metabolismo lipídico, da comunicação entre RE–mitocôndrias e dos mecanismos de doenças metabólicas.
Lipin-1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Lpin1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Lpin1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Lpin1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Lpin1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.