
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
LIF 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401120-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
LIF 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401120-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
백혈병 억제 인자(LIF)는 다기능성 IL-6 계열 사이토카인으로, LIFR–gp130 수용체 복합체를 통해 신호를 전달하여 JAK/STAT3, MAPK/ERK, PI3K/AKT 경로를 활성화함으로써 증식, 생존, 분화 등 세포 운명 결정 과정을 조절합니다. 인간 세포에서 LIF는 발달 및 줄기세포 관련 프로그램의 핵심 조절자로 작용하며, 사이토카인 네트워크 간 상호작용(crosstalk)을 통해 면역 및 염증 신호전달에도 기여합니다. LIF 신호전달의 이상 조절은 조직 재형성의 변화와 연관되어 왔고, 다양한 암 맥락에서 생존 강화, 침윤, 면역 조절과 같은 종양 관련 표현형과 연결되어 있습니다. 이러한 특성 때문에 LIF는 사이토카인 신호전달의 기전 연구, STAT3 하위 전사 프로그램 연구, 미세환경에 의해 유도되는 세포 가소성 연구에서 흔히 표적이 됩니다.
LIF 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 LIF 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 LIF 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 LIF의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, LIF 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.