



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
LHPP Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-429326-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
LHPP Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-429326-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene Lhpp de camundongo codifica a LHPP, uma fosfatase de histidina que hidrolisa resíduos de fosfo-histidina e contribui para a regulação do equilíbrio de fosforilação celular. Ao modular a fosforilação em histidina, a LHPP pode influenciar redes de sinalização ligadas à homeostase metabólica, à dinâmica do citoesqueleto e ao controle do ciclo celular. Alterações na atividade de LHPP foram associadas na literatura a sinalização de crescimento desregulada e à reprogramação metabólica em contextos relevantes para doenças, sustentando seu estudo em modelos de biologia tumoral e fisiologia tecidual. Essas características tornam Lhpp um alvo útil para dissecar vias dependentes de fosforilação e seus desfechos transcricionais e fenotípicos a jusante.
LHPP O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Lhpp em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Lhpp. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Lhpp. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Lhpp interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.