Date published: 2025-9-7

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Anticorpo LGI4 (KT18): sc-101488

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Schede Tecniche
  • LGI4 Antibody KT18 è un monoclonale di ratto IgG1 LGI4 antibody fornito in 100 µg/ml
  • generato contro LGI4 di origine mouse
  • raccomandato per il rilevamento di LGI4 di origine mouse in WB, IF e IHC(P)
  • Al momento non abbiamo ancora completato l'identificazione dei reagenti secondari di rilevazione preferiti per LGI4 l'anticorpo (KT18). Questo lavoro è in corso.

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    L'anticorpo LGI4 (KT18) è un anticorpo monoclonale IgG1 di ratto LGI4 (designato anche come anticorpo LGI4) che rileva la proteina LGI4 di origine murina mediante WB, IF e IHC(P). L'anticorpo LGI4 (KT18) è disponibile come anticorpo anti-LGI4 non coniugato. LGI4 (leucine-rich repeat LGI family member 4), nota anche come glioma-inactivated protein 4, è una proteina glicosilata secreta di 537 aminoacidi ampiamente espressa, con livelli massimi riscontrati nel sistema nervoso. È interessante notare che studi di knockdown con siRNA dell'espressione di LGI4 nelle cellule di Schwann hanno dimostrato l'inibizione della mielinizzazione, suggerendo così che LGI4 è un componente essenziale della formazione della mielina e della segregazione degli assoni. LGI4 condivide una significativa omologia con gli altri membri della famiglia, LGI1, LGI2 e LGI3. È significativo che mutazioni nel gene che codifica LGI1 siano state collegate all'epilessia del lobo temporale umano e, data la somiglianza di sequenza di LGI4, è probabile che anch'esso possa essere implicato nella patologia delle crisi epilettiche. LGI4 è localizzato a livello subcellulare nel Golgi, nell'ER e nelle vescicole. Esistono due isoforme di LGI4, prodotte in seguito a eventi di splicing alternativo.

    Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

    Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

    Anticorpo LGI4 (KT18) Riferimenti:

    1. Il gene LGI1, coinvolto nell'epilessia del lobo temporale laterale, appartiene a una nuova sottofamiglia di proteine ripetute ricche di leucina.  |  Gu, W., et al. 2002. FEBS Lett. 519: 71-6. PMID: 12023020
    2. Un dominio di interazione proteica comune collega due geni dell'epilessia recentemente identificati.  |  Scheel, H., et al. 2002. Hum Mol Genet. 11: 1757-62. PMID: 12095917
    3. La nuova ripetizione EPTP definisce una superfamiglia di proteine implicate nei disturbi epilettici.  |  Staub, E., et al. 2002. Trends Biochem Sci. 27: 441-4. PMID: 12217514
    4. Le mutazioni ADPEAF riducono i livelli di LGI1 secreta, una proteina soppressore tumorale putativa legata all'epilessia.  |  Senechal, KR., et al. 2005. Hum Mol Genet. 14: 1613-20. PMID: 15857855
    5. Utilizzo di analisi di storia genica e di espressione per valutare il coinvolgimento dei geni LGI nei disturbi umani.  |  Gu, W., et al. 2005. Mol Biol Evol. 22: 2209-16. PMID: 16014869
    6. La mutazione della zampa dell'artiglio rivela un ruolo di Lgi4 nello sviluppo dei nervi periferici.  |  Bermingham, JR., et al. 2006. Nat Neurosci. 9: 76-84. PMID: 16341215
    7. Polimorfismi genetici ed epilessie generalizzate idiopatiche.  |  Lucarini, N., et al. 2007. Pediatr Neurol. 37: 157-64. PMID: 17765802
    8. LGI1 e LGI4 si legano ad ADAM22, ADAM23 e ADAM11.  |  Sagane, K., et al. 2008. Int J Biol Sci. 4: 387-96. PMID: 18974846

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    LGI4 Anticorpo (KT18)

    sc-101488
    100 µg/ml
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