Levoglucosenone (CAS 37112-31-5)
LINK RAPIDI
Il levoglucosenone è un composto organico specializzato che ha attirato l'attenzione nel campo della chimica verde e della ricerca sulle risorse rinnovabili. Viene spesso utilizzato come molecola piattaforma per la sintesi di una serie di prodotti chimici a valore aggiunto. Nelle applicazioni di ricerca, il levoglucosenone è studiato per il suo potenziale come solvente biobased e come precursore per la produzione di intermedi chimici, prodotti agrochimici e composti di aromi e profumi. Inoltre, il suo coinvolgimento nella generazione di blocchi di costruzione chirali è di particolare interesse grazie alla sua struttura asimmetrica, che può facilitare la sintesi di sostanze enantiomericamente pure. Anche le indagini sulla reattività chimica del levoglucosenone sono importanti, in quanto possono fornire indicazioni su nuove vie sintetiche per la produzione di polimeri e plastiche biodegradabili. L'utilità del composto nella ricerca sulla catalisi, in particolare nel contesto della conversione della biomassa e della chimica sostenibile, sottolinea ulteriormente la sua importanza nel promuovere processi chimici rispettosi dell'ambiente.
Levoglucosenone (CAS 37112-31-5) Referenze
- L'uso del levoglucosenone e dell'isolevoglucosenone come modelli per la costruzione di disaccaridi C-linked. | Awad, L., et al. 2006. Carbohydr Res. 341: 1235-52. PMID: 16678805
- Sintesi del tri-O-acetil-D-allal dal levoglucosenone. | Giordano, ED., et al. 2012. Org Lett. 14: 4602-5. PMID: 22920651
- Effetto citotossico del levoglucosenone e di derivati correlati contro linee cellulari di epatocarcinoma umano. | Giri, GF., et al. 2016. Bioorg Med Chem Lett. 26: 3955-7. PMID: 27422336
- Cinetica dell'isomerizzazione del levoglucosenone. | Krishna, SH., et al. 2017. ChemSusChem. 10: 129-138. PMID: 27863100
- Trasformazione del glucosio in 5-idrossimetilfurfurale e levoglucosenone promossa dal cuoio. | Bobbink, FD., et al. 2019. ChemSusChem. 12: 1437-1442. PMID: 30694608
- Pirolisi selettiva di cellulosa assistita da microonde verso il levoglucosenone con catalizzatori di argilla. | Doroshenko, A., et al. 2019. ChemSusChem. 12: 5224-5227. PMID: 31693293
- Progettazione, sintesi e valutazione di nuovi derivati del levoglucosenone come promettenti agenti antitumorali. | Tsai, YH., et al. 2020. Bioorg Med Chem Lett. 30: 127247. PMID: 32527547
- Il levoglucosenone e il suo pseudoenantiomero iso-Levoglucosenone come scaffold per la scoperta e lo sviluppo di farmaci. | Liu, X., et al. 2020. ACS Omega. 5: 13926-13939. PMID: 32566859
- Solvente eutettico profondo catalitico per la produzione di levoglucosenone dalla pirolisi della cellulosa. | Saragai, S., et al. 2022. Bioresour Technol. 344: 126323. PMID: 34785333
- Catalizzatori con o senza metalli per l'ossidazione del 5-idrossimetilfurfurale e del levoglucosenone a sostanze chimiche di origine biologica. | Ayoub, N., et al. 2022. ChemSusChem. 15: e202102606. PMID: 35073445
- Sintesi e degradazione enzimatica di copoliesteri sostenibili derivati dal levoglucosenone con catene laterali di citronellolo rinnovabili. | Fadlallah, S., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 35631964
- Studi di teoria funzionale della densità sull'idrolisi del levoglucosenone a 5-idrossimetilfurfurale. | Huang, X., et al. 2022. J Phys Chem A. 126: 4248-4254. PMID: 35731126
- Reazioni a cascata di levoglucosenone avviate da Oxa-Michael. | Klepp, J., et al. 2022. Beilstein J Org Chem. 18: 1457-1462. PMID: 36300013
- Analisi tecnico-economica del pre-trattamento di liquido ionico integrato alla pirolisi di biomassa per la coproduzione di furfurolo e levoglucosenone. | Halder, P. and Shah, K. 2023. Bioresour Technol. 371: 128587. PMID: 36623577
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Levoglucosenone, 10 mg | sc-218659 | 10 mg | $168.00 |