LCRG1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h): sc-410137

Visão geral

GGNBP2 (também conhecido como LCRG1) codifica uma proteína nuclear implicada na regulação transcricional e na manutenção de programas de controlo do crescimento celular. Funções descritas associam o LCRG1 à modulação da progressão do ciclo celular, a processos ligados à cromatina e à regulação, dependente do contexto, de vias de proliferação e diferenciação. Alterações na expressão de GGNBP2/LCRG1 foram observadas em múltiplos tipos de cancro, sustentando a sua utilidade como alvo de investigação para o estudo de sinalização oncogénica, estabilidade genómica e redes transcricionais associadas a tumores. Em modelos celulares humanos, a perturbação de GGNBP2 pode ajudar a dissecar efeitos ao nível de vias sobre proliferação, apoptose e programas de expressão génica específicos de linhagem.

O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO LCRG1 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene GGNBP2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do GGNBP2, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.

O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do GGNBP2 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína LCRG1.

Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de GGNBP2 para a investigação da sinalização de LCRG1, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.

Características principais

• sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) GGNBP2 críticos para a função LCRG1
  Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
  Repórter GFP para identificação de células transfectadas
  Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos GGNBP2 para melhorar a eficiência do knockout
  Compatível com administração por transfecção

Variantes de Design

CRISPRs +/- HDRs

• Os gRNAs codificados pelo LCRG1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) e pelo LCRG1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) têm como alvo locais distintos dentro do locus GGNBP2. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
  As construções doadoras HDR codificadas pelo LCRG1 Plasmídeo HDR (h) e o Plasmídeo HDR LCRG1 (h2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia GGNBP2 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo GGNBP2 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.

Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.