L6 Whole Cell Lysate: sc-364196

Il lisato cellulare intero L6 è derivato dalla linea cellulare L6, che proviene dal tessuto muscolare scheletrico di ratto. Questa particolare linea cellulare è molto apprezzata nella ricerca per la sua capacità di differenziarsi in miotubi, che la rende un potente modello per lo studio della biologia delle cellule muscolari, in particolare dello sviluppo e della rigenerazione muscolare. Il lisato stesso consiste in una ricca gamma di componenti cellulari come proteine, acidi nucleici, enzimi e altri prodotti metabolici estratti da cellule L6 danneggiate. Nel campo della ricerca, il lisato cellulare intero L6 è stato fondamentale per lo studio delle vie biochimiche e dei meccanismi di regolazione coinvolti nella sintesi proteica muscolare, nella risposta delle cellule muscolari ai fattori di crescita e negli effetti di varie condizioni fisiochimiche sulle cellule muscolari. Viene spesso utilizzato come standard o controllo nei saggi biochimici e negli studi sulle proteine per garantire l'accuratezza dei risultati sperimentali relativi alla fisiologia muscolare. Inoltre, questo lisato facilita l'esplorazione delle vie di segnalazione intracellulare e degli effetti degli agenti su queste vie. Grazie a queste applicazioni, il lisato cellulare intero L6 contribuisce in modo significativo alla comprensione della biologia muscolare e dei complessi processi che regolano la crescita e la differenziazione muscolare.

L6 Whole Cell Lysate Riferimenti:

1. Il desametasone inibisce la segnalazione del fattore di crescita insulino-simile e potenzia l'apoptosi dei mioblasti.  |  Singleton, JR., et al. 2000. Endocrinology. 141: 2945-50. PMID: 10919283
2. L'attivazione della caspasi-3 è una fase iniziale che scatena l'accelerazione della proteolisi muscolare in condizioni di catabolismo.  |  Du, J., et al. 2004. J Clin Invest. 113: 115-23. PMID: 14702115
3. La sintesi intracellulare di ceramide e l'attivazione della protein chinasi Czeta svolgono un ruolo essenziale nell'insulino-resistenza indotta dal palmitato nelle cellule muscolari scheletriche L6 di ratto.  |  Powell, DJ., et al. 2004. Biochem J. 382: 619-29. PMID: 15193147
4. Identificazione del bersaglio molecolare dell'attivatore dell'AMP-activated protein kinase mediante purificazione per affinità e spettrometria di massa.  |  Kosaka, T., et al. 2005. Anal Chem. 77: 2050-5. PMID: 15801737
5. Trans-attivazione dei recettori EphA4 e FGF mediata da interazioni dirette tra i loro domini citoplasmatici.  |  Yokote, H., et al. 2005. Proc Natl Acad Sci U S A. 102: 18866-71. PMID: 16365308
6. Coinvolgimento della proteina fosfatasi attivata dalla ceramide nell'insulino-resistenza attraverso Akt, la proteina 40 ricca di serina/arginina e lo splicing dell'acido ribonucleico nelle cellule muscolari scheletriche L6.  |  Ghosh, N., et al. 2007. Endocrinology. 148: 1359-66. PMID: 17158207
7. Gli effetti benefici del beta-sitosterolo sul metabolismo del glucosio e dei lipidi nelle cellule del miotubo L6 sono mediati dall'AMP-activated protein kinase.  |  Hwang, SL., et al. 2008. Biochem Biophys Res Commun. 377: 1253-8. PMID: 18992226
8. La GAPDH lega il GLUT4 reciprocamente all'esochinasi-II e regola l'attività di trasporto del glucosio.  |  Zaid, H., et al. 2009. Biochem J. 419: 475-84. PMID: 19140804
9. Protezione dell'olio extravergine di oliva dallo stress ossidativo in vitro e in vivo. Studi chimici e biologici sui benefici per la salute dovuti a uno dei principali componenti della dieta mediterranea.  |  Rossi, M., et al. 2017. PLoS One. 12: e0189341. PMID: 29283995
10. Biosintesi di estrogeni in cellule muscolari scheletriche coltivate (L6) indotta da aminoacidi.  |  Iresjö, BM., et al. 2019. Genes Nutr. 14: 29. PMID: 31741685
11. Regolazione della trascrizione del gene dell'esochinasi II e della fosforilazione del glucosio da parte di catecolamine, AMP ciclico e insulina.  |  Osawa, H., et al. 1995. Diabetes. 44: 1426-32. PMID: 7589850
12. Legame specifico della protein chinasi Akt-1 al fosfatidilinositolo 3,4,5-trisfosfato senza successiva attivazione.  |  James, SR., et al. 1996. Biochem J. 315 (Pt 3): 709-13. PMID: 8645147
13. L'attivazione costitutiva della protein chinasi B alfa tramite il targeting di membrana promuove il trasporto del glucosio e degli aminoacidi del sistema A, la sintesi proteica e l'inattivazione della glicogeno sintasi chinasi 3 in cellule muscolari L6.  |  Hajduch, E., et al. 1998. Diabetes. 47: 1006-13. PMID: 9648821