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L-type Ca++ CP γ3 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-406760 | 20 µg | $397.00 |
CACNG3 编码人类 L 型 Ca++ 通道的辅助亚基 γ3,这是一种跨膜调控蛋白,可调节 L 型电压门控钙通道的转运过程及其生物物理特性。通过精细调控钙离子内流,γ3 影响细胞膜兴奋性、刺激—分泌偶联,以及塑造神经元与肌肉信号传递的钙依赖性转录程序。CACNG3 介导的通道调控与多种 Ca2+ 依赖通路相交汇,例如钙调蛋白/ CaMK 通路以及钙调神经磷酸酶–NFAT 信号通路,从而影响突触可塑性与活动依赖的基因表达。针对 CACNG3 表达改变或通道复合体组成变化的研究,已在神经精神表型与兴奋性相关疾病中有所探索,其中钙稳态受扰是常见的机制主题。
L-type Ca++ CP γ3 CRISPR/Cas9 KO质粒(h)是一组旨在针对性地破坏human细胞系中CACNG3基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA(sgRNA),该sgRNA针对CACNG3基因内的特定位点,并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP,可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后,产生破坏CACNG3开放阅读框的插入或缺失(indels)的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接(NHEJ)途径修复,通常会导致移码突变,从而使L-type Ca++ CP γ3蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建CACNG3缺失的细胞模型,用于L-type Ca++ CP γ3信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
CRISPRs +/- HDR
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。