Date published: 2025-9-6

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L-Sulforaphene (CAS 592-95-0)

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Nomi alternativi:
L-Sulforaphene is also known as Raphanin.
Applicazione:
L-Sulforaphene è un isotiocianato naturale con effetti antinfiammatori, anticancerogeni e antiossidanti.
Numero CAS:
592-95-0
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
175.26
Formula molecolare:
C6H9NOS2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il L-Sulforafene, un composto ricco di zolfo isolato dalle verdure crucifere, si distingue per le sue peculiari interazioni biochimiche, soprattutto in contesti di ricerca cellulare e molecolare. Subisce una conversione enzimatica per formare metaboliti attivi che possono modulare varie vie di segnalazione, evidenziando il suo ruolo nello studio della regolazione dell'espressione genica e dei meccanismi di difesa cellulare. La capacità del composto di influenzare gli enzimi di detossificazione di fase II ne evidenzia il potenziale come strumento per la comprensione della risposta cellulare allo stress ossidativo e alle tossine ambientali. Inoltre, l'interazione dell'L-Sulforafene con la via Nrf2, un regolatore critico della risposta antiossidante cellulare, lo rende un punto focale nella ricerca che mira a chiarire le basi molecolari della gestione dello stress ossidativo nelle cellule. La sua utilità si estende all'esplorazione dell'apoptosi e della regolazione del ciclo cellulare, offrendo una porta d'accesso per indagare l'intricato equilibrio tra sopravvivenza e morte delle cellule. Pertanto, l'L-Sulforafene funge da sonda molecolare nella dissezione di complesse vie biologiche, contribuendo a fornire preziose intuizioni sui meccanismi cellulari alla base della risposta allo stress e della modulazione dell'espressione genica.


L-Sulforaphene (CAS 592-95-0) Referenze

  1. Quantificazione simultanea di sulforafene e sulforafano mediante HPLC in fase inversa e loro contenuto in estratti di Raphanus sativus L. var. caudatus Alef.  |  Sangthong, S. and Weerapreeyakul, N. 2016. Food Chem. 201: 139-44. PMID: 26868558
  2. Obiettivi e meccanismi dei derivati del sulforafano ottenuti dalle crucifere, con particolare attenzione al cancro al seno - effetti contraddittori e prospettive future.  |  Jabbarzadeh Kaboli, P., et al. 2020. Biomed Pharmacother. 121: 109635. PMID: 31739165
  3. L'epigallocatechina gallato con potente attività anti-Helicobacter pylori si lega efficacemente alla sua proteina legante il DNA di tipo istonico.  |  Raj, R., et al. 2021. ACS Omega. 6: 3548-3570. PMID: 33585739
  4. Adipogenesi e potenziale terapeutico di sostanze fitochimiche antiobesogene: Approfondimenti da studi preclinici.  |  Murugan, DD., et al. 2021. Phytother Res. 35: 5936-5960. PMID: 34219306
  5. Le vescicole extracellulari derivate da microgreens di Raphanus sativus L. var. caudatus Alef contengono macromolecole bioattive e inibiscono la proliferazione delle cellule HCT116.  |  Kaimuangpak, K., et al. 2022. Sci Rep. 12: 15686. PMID: 36127415
  6. L'attenuazione della colite indotta da destrano solfato di sodio (DSS) è correlata ai valori logP dei composti elettrofili di origine alimentare.  |  Cheng, XR., et al. 2022. Antioxidants (Basel). 11: PMID: 36552614
  7. Il ravanello tailandese previene l'epatocarcinogenesi nei ratti bloccando la mutagenicità, inducendo l'enzima epatico di fase II e riducendo l'espressione genica delle citochine pro-infiammatorie epatiche.  |  Pocasap, P., et al. 2023. Cancers (Basel). 15: PMID: 36980792

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

L-Sulforaphene, 10 mg

sc-202690
10 mg
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L-Sulforaphene, 25 mg

sc-202690A
25 mg
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L-Sulforaphene, 50 mg

sc-202690B
50 mg
$1402.00