Date published: 2025-9-8

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L-(−)-Fucose (CAS 2438-80-4)

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Nomi alternativi:
6-Deoxy-L-galactose
Applicazione:
L-(-)-Fucose è un carboidrato che modifica i glicani
Numero CAS:
2438-80-4
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
164.16
Formula molecolare:
C6H12O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il L-(-)-Fucosio è un componente strutturale di molte molecole importanti, come le glicoproteine, i glicolipidi e i proteoglicani. È coinvolto in diverse vie metaboliche, tra cui la sintesi dell'acido sialico, una molecola di zucchero presente sulla superficie delle cellule. Inoltre, l'L-(-)-Fucosio è importante nello sviluppo dell'immunità e dell'infiammazione. Può essere utilizzato negli studi sui polisaccaridi contenenti fucoidi e come substrato per identificare, differenziare e caratterizzare enzimi come la fucosidasi, la l-fucosio isomerasi e la L-fucosio deidrogenasi. L'L-(-)-Fucosio può essere utilizzato anche per studiare gli organelli e i microcompartimenti batterici coinvolti nella degradazione degli zuccheri della parete cellulare di piante e alghe.


L-(−)-Fucose (CAS 2438-80-4) Referenze

  1. I difetti di fucosilazione degli xiloglucani non alterano la definizione dei domini di confine delle piante.  |  Gonçalves, B., et al. 2018. Plant Signal Behav. 13: e1430545. PMID: 29351054
  2. Un nuovo design genico bicistronico accoppia la selezione di linee cellulari stabili con un interruttore di fucosio in un ospite CHO di design per produrre anticorpi nativi e afucosilati in forma di glicoforma.  |  Roy, G., et al. 2018. MAbs. 10: 416-430. PMID: 29400603
  3. Le molecole fucosilate interferiscono in modo competitivo con il legame della tossina del colera alle cellule ospiti.  |  Wands, AM., et al. 2018. ACS Infect Dis. 4: 758-770. PMID: 29411974
  4. Nuovi aminoacidi ramificati per ligandi DC-SIGN dendrimerici ad alta affinità.  |  Cattiaux, L., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 1006-1015. PMID: 29428526
  5. Caratteristiche dei polisaccaridi contenenti fucosio ottenuti dalla fermentazione sommersa di Agaricus blazei Murill.  |  Wang, HT., et al. 2018. J Food Drug Anal. 26: 678-687. PMID: 29567238
  6. Prima caratterizzazione delle fucosidasi nei ragni.  |  Perrella, NN., et al. 2018. Arch Insect Biochem Physiol. 98: e21462. PMID: 29600526
  7. Studi sul polisaccaride O di Escherichia albertii O2 caratterizzato da una O-acetilazione non stechiometrica e da una l-fucosilazione non stechiometrica della catena laterale.  |  Naumenko, OI., et al. 2018. Carbohydr Res. 461: 80-84. PMID: 29609101
  8. Modello di glicoconiugati e cellule chemosensoriali nella mucosa respiratoria del cammello: studi di lectina e immunoistochimici.  |  Ibrahim, D. 2018. Tissue Cell. 51: 84-90. PMID: 29622093
  9. Caratteristiche di una β-N-acetilesosaminidasi da Bacillus sp. CH11, inclusa la sua attività di transglicosilazione.  |  Kurakake, M., et al. 2018. J Food Sci. 83: 1208-1214. PMID: 29624688
  10. Nuovo sistema di dosaggio per l'attività della Peptide:N-glicanasi acida (aPNGasi) nell'estratto vegetale grezzo.  |  Uemura, R., et al. 2018. Biosci Biotechnol Biochem. 82: 1172-1175. PMID: 29658432
  11. Metaboliti citotossici di antracicline da uno Streptomyces ricombinante.  |  Gui, C., et al. 2018. J Nat Prod. 81: 1278-1289. PMID: 29767975
  12. Applicazione di un aglicone di Giano con doppia funzione nella sintesi senza benzile di frammenti oligosaccaridici a braccio spaziatore di polisaccaridi del rizobatterio Azospirillum brasilense sp7.  |  Abronina, PI., et al. 2018. Carbohydr Res. 464: 28-43. PMID: 29803733
  13. Ingegneria di α-1,3-fucosiltransferasi per la produzione di 3-fucosilattosio in Escherichia coli.  |  Yu, J., et al. 2018. Metab Eng. 48: 269-278. PMID: 29870790
  14. Influenza del muco di pesce gatto nativo sulla crescita e sull'attività proteolitica di Flavobacterium columnare.  |  Shoemaker, CA., et al. 2018. J Fish Dis. 41: 1395-1402. PMID: 29893005

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L-(−)-Fucose, 10 mg

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