Date published: 2025-9-6

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L-(−)-α-Methyldopa (CAS 555-30-6)

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Nomi alternativi:
MK-35; Baypresol; Hyperpax
Applicazione:
L-(-)-α-Methyldopa è un inibitore della DDC e un antipertensivo
Numero CAS:
555-30-6
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
211.22
Formula molecolare:
C10H13NO4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La L-(-)-α-metildopa è ampiamente utilizzata nella ricerca biochimica, in particolare negli studi relativi alla sintesi e al metabolismo dei neurotrasmettitori. Questo composto agisce come precursore nella biosintesi delle catecolamine, rendendolo utile per comprendere le vie enzimatiche coinvolte nella produzione di questi importanti neurotrasmettitori. I ricercatori utilizzano la L-(-)-α-metildopa per studiare la sua conversione in alfa-metil-norepinefrina all'interno del sistema nervoso centrale, per esplorare i meccanismi di neurotrasmissione. Inoltre, viene utilizzata per studiare l'attività di enzimi, come la L-aminoacido decarbossilasi aromatica, e la sua regolazione.


L-(−)-α-Methyldopa (CAS 555-30-6) Referenze

  1. Stereospecificità della perossidasi di rafano.  |  Gilabert, MA., et al. 2004. Biol Chem. 385: 1177-84. PMID: 15653431
  2. Stereospecificità della tirosinasi dei funghi immobilizzata su un supporto chirale e non chirale.  |  Marín-Zamora, ME., et al. 2007. J Agric Food Chem. 55: 4569-75. PMID: 17488091
  3. Meccanismo di trasporto della L-alfa-metildopa attraverso un monostrato di cellule epiteliali intestinali umane polarizzate (Caco-2).  |  Hu, M. and Borchardt, RT. 1990. Pharm Res. 7: 1313-9. PMID: 2095572
  4. Uso del sistema di trasporto peptidico per migliorare l'assorbimento intestinale della L-alfa-metildopa: cinetica del trasporto, permeabilità intestinale e idrolisi in vitro dei derivati dipeptidici della L-alfa-metildopa.  |  Hu, M., et al. 1989. Pharm Res. 6: 66-70. PMID: 2717522
  5. Correlazione tra caduta della pressione arteriosa e rilascio di amine in vivo dopo alfa-metilDOPA.  |  Kapoor, V. and Chalmers, J. 1989. Eur J Pharmacol. 164: 531-8. PMID: 2767124
  6. Effetti di fenobarbital, atropina, L-alfa-metildopa e DL-propranololo sull'iperglicemia indotta da dieldrin nel ratto adulto.  |  Fox, GR. and Virgo, BB. 1985. Toxicol Appl Pharmacol. 78: 342-50. PMID: 4049384
  7. Ulteriori studi sul meccanismo dell'effetto ipotensivo centrale di L-dopa, DL-m-tirosina e L-alfa-metildopa.  |  Rubenson, A. 1971. J Pharm Pharmacol. 23: 228-30. PMID: 4396899
  8. Sintesi di L-alfa-metildopa da intermedi asimmetrici.  |  Reinhold, DF., et al. 1968. J Org Chem. 33: 1209-13. PMID: 5639346
  9. Lesione epatica causata dalla L-alfa-metildopa.  |  Elkington, SG., et al. 1969. Circulation. 40: 589-95. PMID: 5823554
  10. Attività ipotensiva ed effetti collaterali di metildopa, clonidina e guanfacina.  |  van Zwieten, PA., et al. 1984. Hypertension. 6: II28-33. PMID: 6094346
  11. Metabolismo della L-alfa-metildopa in monostrati di cellule epiteliali intestinali umane coltivate (Caco-2). Confronto con il metabolismo in vivo.  |  Chikhale, PJ. and Borchardt, RT. 1994. Drug Metab Dispos. 22: 592-600. PMID: 7956735
  12. Studi di assorbimento intestinale su prodrogrammi peptidici mimetici di alfa-metildopa.  |  Wang, HP., et al. 1996. J Pharm Pharmacol. 48: 270-6. PMID: 8737052
  13. Studio della stereospecificità della tirosinasi dei funghi.  |  Espín, JC., et al. 1998. Biochem J. 331 (Pt 2): 547-51. PMID: 9531496

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

L-(−)-α-Methyldopa, 1 g

sc-203092
1 g
$31.00

L-(−)-α-Methyldopa, 5 g

sc-203092A
5 g
$97.00