Date published: 2025-9-8

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L-755,507 (CAS 159182-43-1)

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Nomi alternativi:
L-755,507 is also known as a selective β3-adrenergic receptor partial agonist.
Applicazione:
L-755,507 è un agonista parziale del recettore β3-adrenergico molto potente e selettivo e un potenziatore dell'efficienza HDR mediata da CRISPR.
Numero CAS:
159182-43-1
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
584.73
Formula molecolare:
C30H40N4O6S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L-755.507 è un composto utilizzato nella ricerca sul recettore beta-3 adrenergico. Questo sottotipo di recettore è interessante per il suo coinvolgimento nella regolazione del dispendio energetico e della termogenesi, principalmente nel tessuto adiposo. L-755,507 agisce come agonista di questo recettore e gli studi che coinvolgono questo composto mirano a chiarire le vie di segnalazione e i risultati fisiologici dell'attivazione beta-3 adrenergica. Negli studi metabolici, L-755,507 viene utilizzato per valutare il potenziale di aumento del tasso metabolico e della lipolisi. Serve anche come strumento nel campo dell'endocrinologia per comprendere i meccanismi che possono influenzare la sensibilità all'insulina e l'assorbimento del glucosio. La ricerca con L-755,507 aiuta a esplorare le condizioni metaboliche e contribuisce all'identificazione di bersagli per potenziali alterazioni della regolazione metabolica.


L-755,507 (CAS 159182-43-1) Referenze

  1. Agonisti del recettore adrenergico beta3 umano contenenti ureidobenzensolfonammidi cicliche.  |  Parmee, ER., et al. 1999. Bioorg Med Chem Lett. 9: 749-54. PMID: 10201841
  2. Il recettore beta3-adrenergico umano mutato (Trp64Arg) riduce la risposta agli agonisti beta3-adrenergici nei preadipociti 3T3-L1 trasfettati.  |  Kimura, K., et al. 2000. Horm Metab Res. 32: 91-6. PMID: 10786926
  3. Aumento della contrattilità cardiaca mediato dal recettore beta(3)-adrenergico umano sovraespresso nel cuore di topi transgenici.  |  Kohout, TA., et al. 2001. Circulation. 104: 2485-91. PMID: 11705829
  4. L'agonista dei beta3-adrenocettori 4-[[(Esilammino)carbonil]amino]-N-[4-[2-[[(2S)-2-idrossi-3-(4-idrossifenossi)propil]amino]etil]-fenil]-benzenesulfonamide (L755507) e l'antagonista (S)-N-[4-[2-[[3-[3-[3-idrossipropil]amino]-etil]fenil]benzenesulfonamide (L748337) attivano diverse vie di segnalazione.(acetamidometil)fenossi]-2-idrossipropil]amino]-etil]fenil]benzenesulfonamide (L748337) attivano diverse vie di segnalazione in cellule ovariche-K1 di criceto cinese esprimenti stabilmente il beta3-adrenocettore umano.  |  Sato, M., et al. 2008. Mol Pharmacol. 74: 1417-28. PMID: 18684840
  5. I recettori β3-adrenergici hanno un ruolo nell'eccitabilità e nella contrattilità del muscolo liscio detrusoriale di cavia?  |  Afeli, SA., et al. 2012. Am J Physiol Renal Physiol. 302: F251-63. PMID: 21993887
  6. Cinetica ed equilibrio favorevoli del rilascio di ossido nitrico e perossinitrito stimolato dal nebivololo nelle cellule endoteliali umane.  |  Mason, RP., et al. 2013. BMC Pharmacol Toxicol. 14: 48. PMID: 24074014
  7. Piccole molecole potenziano l'editing genomico CRISPR nelle cellule staminali pluripotenti.  |  Yu, C., et al. 2015. Cell Stem Cell. 16: 142-7. PMID: 25658371
  8. La riparazione programmabile del DNA con CRISPRa/i ha migliorato l'efficienza della riparazione diretta all'omologia con una singola Cas9.  |  Ye, L., et al. 2018. Cell Discov. 4: 46. PMID: 30062046
  9. Un nuovo inibitore L755507 blocca efficacemente l'eterodimerizzazione c-Myc-MAX e induce l'apoptosi nelle cellule tumorali.  |  Singh, A., et al. 2021. J Biol Chem. 297: 100903. PMID: 34157284
  10. Modifica dell'editing del genoma migliorato attraverso la somministrazione di acidi nucleici per via oviduttale (i-GONAD) mediata da knock-in nei ratti.  |  Aoshima, T., et al. 2021. BMC Biotechnol. 21: 63. PMID: 34724929
  11. Un'efficace strategia di doppio gene knock-in utilizzando la piccola molecola L755507 nel pesce medaka (Oryzias latipes).  |  Murakami, Y. and Kobayashi, T. 2022. Genesis. 60: e23465. PMID: 35072325
  12. Un agonista selettivo del recettore adrenergico beta3 umano aumenta il tasso metabolico nelle scimmie rhesus.  |  Fisher, MH., et al. 1998. J Clin Invest. 101: 2387-93. PMID: 9616210
  13. Scoperta di L-755.507: un agonista subnanomolare dei recettori adrenergici beta 3 umani.  |  Parmee, ER., et al. 1998. Bioorg Med Chem Lett. 8: 1107-12. PMID: 9871717
  14. Le 3-piridiletanolammine: agonisti potenti e selettivi dei recettori adrenergici beta 3 umani.  |  Naylor, EM., et al. 1998. Bioorg Med Chem Lett. 8: 3087-92. PMID: 9873681
  15. La mutazione Trp64Arg del gene del beta3-adrenocettore peggiora la lipolisi indotta dall'agonista beta3-adrenocettore negli adipociti omentali umani.  |  Umekawa, T., et al. 1999. Diabetes. 48: 117-20. PMID: 9892231

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

L-755,507, 10 mg

sc-204045
10 mg
$336.00

L-755,507, 50 mg

sc-204045A
50 mg
$877.00