Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

L-4-Fluoro-phenyl-alanine (CAS 1132-68-9)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Applicazione:
L-4-Fluoro-phenyl-alanine è un substrato TH che sembra inibire la mitosi e arrestare le cellule in G2
Numero CAS:
1132-68-9
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
183.182
Formula molecolare:
C9H10FNO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

La L-4-fluoro-fenil-alanina è un derivato dell'aminoacido essenziale fenilalanina. Questo composto sintetico assomiglia molto alla L-fenilalanina (L-Phe) presente in natura, differenziandosi solo per la sostituzione di un atomo di idrogeno con un atomo di fluoro. Le proprietà uniche della L-4-fluoro-fenil-alanina hanno spinto ad esplorarla in studi in vitro. Gli studi in vitro, invece, si sono concentrati sull'utilizzo della L-4-fluoro-fenil-alanina come substrato per gli enzimi coinvolti nella sintesi proteica. Sebbene il preciso meccanismo d'azione della L-4-fluoro-fenil-alanina rimanga incompleto, si ritiene che essa aumenti la biodisponibilità di alcuni farmaci e serva da substrato per specifici enzimi coinvolti nella sintesi proteica e nel metabolismo dei farmaci.


L-4-Fluoro-phenyl-alanine (CAS 1132-68-9) Referenze

  1. Prove di fluorescenza e 19F NMR che fenilalanina, 3-L-fluorofenilalanina e 4-L-fluorofenilalanina si legano al recettore specifico per la L-leucina di Escherichia coli.  |  Luck, LA. and Johnson, C. 2000. Protein Sci. 9: 2573-6. PMID: 11206079
  2. Mutanti della fenilalanina deidrogenasi: biocatalizzatori efficienti per la sintesi di derivati non naturali della fenilalanina.  |  Paradisi, F., et al. 2007. J Biotechnol. 128: 408-11. PMID: 16996633
  3. Doppio effetto di [Tyr(6)]-gamma2-MSH(6-12) sulla percezione del dolore e sull'attività iperalgesica in vivo dei suoi analoghi.  |  Wei, C., et al. 2010. J Pept Sci. 16: 451-5. PMID: 20629198
  4. Peptidi antimicrobici e loro analoghi fluorurati superiori: relazioni struttura-attività rivelate dalla spettroscopia NMR e dai calcoli MD.  |  Díaz, MD., et al. 2010. Chembiochem. 11: 2424-32. PMID: 21077089
  5. Conformazione del canale della gramicidina A in vescicole fosfolipidiche: uno studio di risonanza magnetica nucleare al fluoro-19.  |  Weinstein, S., et al. 1985. Biochemistry. 24: 4374-82. PMID: 2413886
  6. Amminoacidi fluorurati: una rarità in natura, ma una prospettiva per l'ingegneria proteica.  |  Odar, C., et al. 2015. Biotechnol J. 10: 427-46. PMID: 25728393
  7. Accessibilità al solvente di posizioni discrete di residui nell'ormone polipeptidico glucagone mediante osservazione 19F-NMR della 4-fluorofenilalanina.  |  Hou, Y., et al. 2017. J Biomol NMR. 68: 1-6. PMID: 28508109
  8. Attività antivirale di assemblaggi a base di peptidi.  |  Hu, T., et al. 2021. ACS Appl Mater Interfaces. 13: 48469-48477. PMID: 34623127
  9. Sintesi di aminoacidi simili alla 2,6-dimetiltirosina attraverso la dimetilazione C-H della 4-dibenzilamino fenilalanina, consentita dalla pinacolinamide.  |  Illuminati, D., et al. 2022. J Org Chem. 87: 2580-2589. PMID: 35138099
  10. La sovraespressione del gene A4-rolB dal pRiA4 di Rhizobium rhizogenes modula l'omeostasi degli ormoni e porta a un aumento dell'accumulo di flavonoidi e della tolleranza alla siccità in piante transgeniche di Arabidopsis thaliana.  |  Veremeichik, GN., et al. 2022. Planta. 256: 8. PMID: 35690636
  11. Capacità di condensazione cromosomica delle proteine mitotiche diminuita dalla sostituzione della fenilalanina con la parafluorofenilalanina.  |  Sunkara, PS., et al. 1981. Eur J Cell Biol. 23: 312-6. PMID: 7193581
  12. Regolazione della fenilalanina idrossilasi del fegato di ratto. I. Proprietà cinetiche del ferro dell'enzima e del sito di riduzione dell'enzima.  |  Shiman, R., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 24637-46. PMID: 7929135
  13. Un meccanismo per l'idrossilazione da parte della tirosina idrossilasi basato sulla ripartizione delle fenilalanine sostituite.  |  Hillas, PJ. and Fitzpatrick, PF. 1996. Biochemistry. 35: 6969-75. PMID: 8679520

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

L-4-Fluoro-phenyl-alanine, 100 mg

sc-207785
100 mg
$48.00

L-4-Fluoro-phenyl-alanine, 1 g

sc-207785A
1 g
$176.00