Anticorpo KLHL1 (3A8B3): sc-517225

L'anticorpo KLHL1 (3A8B3) è un anticorpo monoclonale IgG1 di topo che rileva la proteina KLHL1 di origine umana mediante western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'anticorpo KLHL1 (3A8B3) è disponibile in formato non coniugato. La proteina KLHL1, nota anche come proteina kelch-like 1, è composta da 748 aminoacidi e funge da omologo della proteina kelch di Drosophila. La KLHL1 si localizza principalmente nel citoscheletro e presenta sei ripetizioni kelch e un dominio BTB (Broad-Complex, Tramtrack and Bric a brac), fondamentale per l'organizzazione dell'actina. Il dominio BTB facilita l'omodimerizzazione ed è essenziale per l'integrità strutturale, consentendo l'interazione con vari partner coinvolti nella dinamica citoscheletrica. Il KLHL1 è altamente espresso nel cervello, dove svolge un ruolo significativo nella modulazione della crescita dei neuriti, influenzando così lo sviluppo e la funzione dei neuroni. L'espressione di KLHL1 può essere downregolata dalla proteina dell'atassia spinocerebellare di tipo 8 (SCA8), che è implicata nella neuropatogenesi della SCA8, una malattia caratterizzata da sintomi quali atassia degli arti e del tronco, disartria atassica e nistagmo orizzontale. La capacità di KLHL1 di interagire con altre proteine coinvolte nell'organizzazione citoscheletrica sottolinea l'importanza di KLHL1 nel mantenimento della salute e della funzione neuronale, rendendo l'anticorpo anti-KLHL1 (3A8B3) uno strumento prezioso per i ricercatori che studiano le malattie neurodegenerative e le dinamiche citoscheletriche.

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Anticorpo KLHL1 (3A8B3) Riferimenti:

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3. L'analisi mutazionale approfondita del dominio BTB/POZ della leucemia promielocitica rivela motivi e residui necessari per le funzioni biologiche e trascrizionali.  |  Melnick, A., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 6550-67. PMID: 10938130
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6. La delezione mirata di un singolo allele del locus Sca8 dell'atassia nei topi causa un'andatura anomala, una perdita progressiva della coordinazione motoria e deficit dendritici delle cellule di Purkinje.  |  He, Y., et al. 2006. J Neurosci. 26: 9975-82. PMID: 17005861
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8. L'allungamento del processo degli oligodendrociti è promosso dalla proteina Kelch correlata MRP2/KLHL1.  |  Jiang, S., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 12319-29. PMID: 17324934
9. L'espressione dell'mRNA di SCA8 suggerisce una regolazione antisenso di KLHL1 e si correla alla patologia SCA8.  |  Chen, WL., et al. 2008. Brain Res. 1233: 176-84. PMID: 18708037