Date published: 2025-9-7

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Anticorpo KIAA1958 (G-12): sc-390319

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Schede Tecniche
  • KIAA1958 Antibody G-12 è un monoclonale di topo IgM (kappa light chain) KIAA1958 antibody fornito in 200 µg/ml
  • specifico per un epitopo mappato tra gli amminoacidi 76-95 vicino al N-terminus di KIAA1958 di origine human
  • raccomandato per il rilevamento di KIAA1958 of human origin, E130308A19Rik of mouse origin and the corresponding rat homolog in WB, IP, IF and ELISA; anche reattivo con ulteriori specie, incluse e equine, canine, bovine and porcine
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  • Al momento non abbiamo ancora completato l'identificazione dei reagenti secondari di rilevazione preferiti per KIAA1958 l'anticorpo (G-12). Questo lavoro è in corso.

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    L'anticorpo KIAA1958 (G-12) è un anticorpo monoclonale di topo IgM κ KIAA1958 (designato anche come anticorpo KIAA1958) che rileva la proteina KIAA1958 di origine umana, la proteina E130308A19Rik di origine murina e il corrispondente omologo di topo mediante WB, IP, IF ed ELISA. L'anticorpo KIAA1958 (G-12) è disponibile come anticorpo anti-KIAA1958 non coniugato. KIAA1958 è una proteina non caratterizzata di 716 aminoacidi. Esistente in tre isoforme a splicing alternativo, KIAA1958 è codificata da un gene che mappa sul cromosoma umano 9q32 e sul cromosoma murino 4 B3. Il cromosoma 9 ospita oltre 900 geni e comprende quasi il 4% del genoma umano. La telangectasia emorragica ereditaria, caratterizzata da difetti vascolari dannosi, e la disautonomia familiare, sono entrambe associate al cromosoma 9. In particolare, il cromosoma 9 comprende il più grande gruppo di geni della famiglia dell'interferone.

    Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

    Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

    Anticorpo KIAA1958 (G-12) Riferimenti:

    1. Malattia simile al lupus ed elevati livelli di interferone corrispondenti alla trisomia del cluster dell'interferone di tipo I sul cromosoma 9p.  |  Zhuang, H., et al. 2006. Arthritis Rheum. 54: 1573-9. PMID: 16645992
    2. Manifestazioni vascolari polmonari della teleangectasia emorragica ereditaria (malattia di Rendu-osler).  |  Cottin, V., et al. 2007. Respiration. 74: 361-78. PMID: 17641482
    3. Trascrizioni atipiche di mRNA BCR-ABL nella leucemia linfoblastica acuta dell'adulto.  |  Burmeister, T., et al. 2007. Haematologica. 92: 1699-702. PMID: 18055996
    4. I polimorfismi in 9q32 e TSCOT sono collegati al cancro cervicale in coppie di fratelli affetti con un'età media elevata alla diagnosi.  |  Engelmark, MT., et al. 2008. Hum Genet. 123: 437-43. PMID: 18392855
    5. Perdita di eterozigosi a 9q32-33 (locus DBC1) nella neoplasia uroteliale papillare primaria non invasiva a basso potenziale maligno e nel carcinoma uroteliale di basso grado della vescica e nel loro urotelio normale associato.  |  Lopez-Beltran, A., et al. 2008. J Pathol. 215: 263-72. PMID: 18452128
    6. La cinetina nei portatori di disautonomia familiare: implicazioni per una nuova strategia terapeutica mirata allo splicing dell'mRNA.  |  Gold-von Simson, G., et al. 2009. Pediatr Res. 65: 341-6. PMID: 19033881
    7. Organizzazione del cluster genico amplificato dell'interferone di tipo I e delle regioni cromosomiche associate nel nucleo interfasico di cellule di osteosarcoma umano.  |  Zeitz, MJ., et al. 2009. Chromosome Res. 17: 305-19. PMID: 19283497
    8. Le neuroimmagini supportano la patologia centrale nella disautonomia familiare.  |  Axelrod, FB., et al. 2010. J Neurol. 257: 198-206. PMID: 19705052
    9. Transposoni Crypton: identificazione di nuove famiglie diverse e di antichi eventi di domesticazione.  |  Kojima, KK. and Jurka, J. 2011. Mob DNA. 2: 12. PMID: 22011512
    10. Assegnazione regionale dei loci per l'adenilato chinasi a 9q32 e per l'alfa 1-glicoproteina acida a 9q31-q32. Un locus per la sindrome di Goltz nella regione 9q32-qter?  |  Zuffardi, O., et al. 1989. Hum Genet. 82: 17-9. PMID: 2541064
    11. L'asma infantile è associata alla BPCO e a varianti note dell'asma in COPDGene: uno studio di associazione genomica.  |  Hayden, LP., et al. 2018. Respir Res. 19: 209. PMID: 30373671
    12. Studi citogenetici molecolari della duplicazione 9q32-->q34.3 inserita in 9q13.  |  Hou, JW. and Wang, TR. 1995. Clin Genet. 48: 148-50. PMID: 8556822

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    Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

    KIAA1958 Anticorpo (G-12)

    sc-390319
    200 µg/ml
    $316.00

    KIAA1958 (G-12) peptide neutralizzante

    sc-390319 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-390319 P appropriate for?

    Richiesta da: Professor Griffin
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Risposta da: Technical Support
    Data di pubblicazione: 2017-02-28
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    Data di pubblicazione: 2013-03-10
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