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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
KIAA1161 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-412801 | 20 µg | $397.00 |
KIAA1161 codifica uma proteína humana grande e pouco caracterizada, prevista como atuando na regulação intracelular por meio de interações proteína–proteína e da compartimentalização subcelular. Padrões de expressão e de anotação sugerem envolvimento em processos celulares fundamentais, como organização do citoesqueleto, tráfego de membranas e integração de sinais, com possíveis efeitos a jusante na progressão do ciclo celular e em programas transcricionais responsivos ao estresse. Como muitas proteínas da família KIAA atuam como “hubs” de rede em complexos de RNA/proteína, a perturbação de KIAA1161 é útil para mapear a conectividade de vias e a sinalização compensatória. Alterações na expressão de proteínas KIAA não caracterizadas foram relatadas em múltiplos contextos de doença, tornando KIAA1161 um alvo relevante para estudos mecanísticos em biologia do câncer e outros fenótipos complexos, sem implicar utilidade clínica.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO KIAA1161 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene KIAA1161 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do KIAA1161, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do KIAA1161 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína KIAA1161.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de KIAA1161 para a investigação da sinalização de KIAA1161, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.