KF 38789 (CAS 257292-29-8)
Vedere citazioni di prodotto (1)
LINK RAPIDI
KF 38789 è un inibitore potente e selettivo della fosfodiesterasi 4 (PDE4), un enzima critico nella scomposizione dell'adenosina monofosfato ciclico (cAMP) all'interno delle cellule. Inibendo la PDE4, KF 38789 determina un aumento dei livelli di cAMP, che svolge un ruolo fondamentale nella modulazione delle risposte cellulari a vari stimoli, comprese le risposte infiammatorie e immunitarie. Questo meccanismo d'azione rende il KF 38789 uno strumento prezioso per la ricerca che si concentra sulla comprensione della regolazione del cAMP in vari processi cellulari, tra cui l'infiammazione, la proliferazione e la differenziazione cellulare. La sua selettività per la PDE4 rispetto ad altri isoenzimi della fosfodiesterasi consente indagini più precise sui ruoli specifici della PDE4 nelle vie di segnalazione cellulare, fornendo approfondimenti sui meccanismi alla base di un'ampia gamma di processi fisiologici e patologici. Di conseguenza, KF 38789 è ampiamente utilizzato nello studio di malattie caratterizzate da disregolazione delle vie di segnalazione del cAMP, facilitando l'esplorazione di nuovi bersagli terapeutici e lo sviluppo di strategie basate sul cAMP per la modulazione delle malattie.
KF 38789 (CAS 257292-29-8) Referenze
- Inibitori dei recettori di membrana coinvolti nello stravaso dei leucociti. | Bendas, G. 2005. Mini Rev Med Chem. 5: 575-84. PMID: 15974935
- L'endotelio sinusoidale epatico lega avidamente le piastrine in modo integrina-dipendente, portando all'attivazione piastrinica ed endoteliale e al reclutamento di leucociti. | Lalor, PF., et al. 2013. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 304: G469-78. PMID: 23257923
- L'attivazione differenziale delle MSC porta a meccanismi distinti di legame con i leucociti mononucleari. | Kota, DJ., et al. 2014. Sci Rep. 4: 4565. PMID: 24691433
- Collegare fenotipi e modalità d'azione attraverso le impronte digitali dello schermo ad alto contenuto. | Reisen, F., et al. 2015. Assay Drug Dev Technol. 13: 415-27. PMID: 26258308
- La vacuolina-1 inibisce l'autofagia compromettendo la maturazione lisosomiale attraverso l'inibizione di PIKfyve. | Sano, O., et al. 2016. FEBS Lett. 590: 1576-85. PMID: 27135648
- La tubulina è un bersaglio molecolare della sonda chimica attivante Wnt. | Fukuda, Y., et al. 2016. BMC Biochem. 17: 9. PMID: 27207629
- Il co-targeting dell'endotelio tumorale e delle cellule di glioblastoma che esprimono la P-selectina porta a un notevole risultato terapeutico. | Ferber, S., et al. 2017. Elife. 6: PMID: 28976305
- Stabilizzazione del sangue intero per l'isolamento microfluidico e la caratterizzazione molecolare delle cellule tumorali circolanti. | Wong, KHK., et al. 2017. Nat Commun. 8: 1733. PMID: 29170510
- Uno screening di piccole molecole basato su immagini identifica la vimentina come bersaglio farmacologico della simvastatina nelle cellule tumorali. | Trogden, KP., et al. 2018. FASEB J. 32: 2841-2854. PMID: 29401610
- Nanoparticelle di fucoidano-doxorubicina mirate alla P-Selectina per un'efficace terapia del cancro al seno. | Jafari, M., et al. 2020. Carbohydr Polym. 249: 116837. PMID: 32933681
- L'asse P-selectina svolge un ruolo chiave nell'immunofenotipo della microglia e nella progressione del glioblastoma. | Yeini, E., et al. 2021. Nat Commun. 12: 1912. PMID: 33771989
- I polisaccaridi marini come biomassa versatile per la costruzione di sistemi di rilascio di nanofarmaci. | Sun, Y., et al. 2021. Mar Drugs. 19: PMID: 34208540
- Il bersaglio farmacologico della simbiosi tumore-immunità nel glioblastoma. | Pang, L., et al. 2022. Trends Pharmacol Sci. 43: 686-700. PMID: 35534356
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
KF 38789, 10 mg | sc-203617 | 10 mg | $291.00 |